蘇州2021年5月14日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán)，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國(guó)際化生物制藥公司，今日宣布將在第 57 屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上通過(guò)摘要在線發(fā)表的方式公布其 pH 依賴性 PD-L1 抗體 MSB2311 在中國(guó)晚期實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者中的 I 期臨床研究安全性和有效性數(shù)據(jù)更新。本屆年會(huì)將于美國(guó)東部時(shí)間 2021 年 6 月 4 日至 8 日以虛擬會(huì)議形式舉行。

在線發(fā)表

標(biāo)題：

Updated safety and efficacy of MSB2311 (an Anti-Programmed Death-Ligand 1 Antibody) in Chinese patients with advanced solid tumors and hematological malignancies from a phase I study.

pH 依賴性 PD-L1 抗體 MSB2311 在中國(guó)晚期實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者中的 I 期臨床研究安全性和有效性數(shù)據(jù)更新

摘要編號(hào)：e14547

第一作者：

沈琳，醫(yī)學(xué)博士（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院）