作為首個且唯一具有雙重作用機制、用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的白介素 23抑制劑，古塞奇尤單抗在關(guān)鍵研究項目QUASAR中，顯示了治療一年的內(nèi)鏡緩解率高，且與安慰劑相比具有顯著差異^{[1],[2],[3],[4],[5]}

古塞奇尤單抗目前在華獲批用于治療銀屑病、克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎

北京 2025年5月9日 /美通社/ -- 強生公司今天宣布，特諾雅達^®（古塞奇尤單抗注射液（靜脈輸注））和特諾雅^®（古塞奇尤單抗注射液）在華獲批用于治療對傳統(tǒng)治療或生物制劑應(yīng)答不充分、失應(yīng)答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎成人患者。今年2月，古塞奇尤單抗在華獲得了其全球首個針對克羅恩病的批準，此次獲批標志著它成為中國首個用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的白介素-23抑制劑。

古塞奇尤單抗是首個獲得批準的全人源、具有雙重作用機制的白介素23抑制劑，不僅可以直接結(jié)合白介素23，還能夠定位到主要產(chǎn)生白介素23的CD64+炎癥細胞。白介素23是一種由激活的單核細胞/巨噬細胞和樹突細胞分泌的細胞因子，已知它是包括潰瘍性結(jié)腸炎在內(nèi)的免疫介導(dǎo)疾病的驅(qū)動因素。^{[1],[2],[3],[4],[5]}

此次針對潰瘍性結(jié)腸炎的獲批，是基于關(guān)鍵的2b/3期QUASAR研究的數(shù)據(jù)，該研究評估了古塞奇尤單抗在對傳統(tǒng)治療、其他生物制劑和/或JAK抑制劑反應(yīng)不足或表現(xiàn)出不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎成人患者中的療效和安全性^[1]， 包括：

• 與安慰劑相比，接受古塞奇尤單抗治療的患者早在第1周就顯現(xiàn)出顯著的癥狀改善，且該改善效果在12周內(nèi)持續(xù)增強。^[6]
• 接受古塞奇尤單抗200mg皮下注射每四周一次維持治療的患者中，有50%在第44周達到了主要終點臨床緩解，而接受古塞奇尤單抗100mg皮下注射每八周一次維持治療的患者中，有45%達到了同樣的臨床緩解；相比之下，接受安慰劑治療的患者中僅有19%達到了臨床緩解（p<0.001）。
• 接受古塞奇尤單抗皮下注射維持治療的患者中，34%（200mg）和35%（100mg）在一年內(nèi)達到了內(nèi)鏡緩解（正常化，MES=0），顯示出腸道黏膜的顯著愈合；相比之下，接受安慰劑治療的患者中，僅有15%達到了內(nèi)鏡緩解（p<0.001）。

潰瘍性結(jié)腸炎是炎癥性腸病（Inflammatory Bowel Disease, IBD）的一種，會導(dǎo)致腸道的慢性炎癥，并會對結(jié)腸黏膜造成損害，目前中國約有60萬的潰瘍性結(jié)腸炎患者。潰瘍性結(jié)腸炎多呈反復(fù)發(fā)作的慢性病程，其發(fā)病率也在不斷上升，給越來越多的患者造成嚴重影響^[7]。目前，尚無治愈潰瘍性結(jié)腸炎的方法。

"當前潰瘍性結(jié)腸炎治療領(lǐng)域仍存在顯著未滿足的臨床需求，"強生創(chuàng)新制藥中國區(qū)總裁Cherry Huang表示，"這次獲批再次證明，強生始終致力于用創(chuàng)新提升炎癥性腸病患者的生活質(zhì)量。憑借在華40年的創(chuàng)新積累，我們希望能為更多中國患者樹立療效和健康生活的新標準。"