蘇州2022年4月29日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布2022年美國臨床腫瘤學會年會（2022年ASCO年會）已接受TST001及MSB0254的摘要。摘要名稱分別為："高親和力人源化抗CLDN18.2單克隆抗體TST001 聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX) 作為晚期胃癌/胃食管連接部癌一線治療的 I 期臨床研究"，以及"一項評估MSB0254在中國實體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動力學的 I 期臨床研究"。
ASCO年會展示最前沿的臨床腫瘤學科研成果和最先進的腫瘤治療技術(shù)，是全球腫瘤領(lǐng)域最重要的、最為權(quán)威的學術(shù)交流盛會。本屆ASCO年會將于2022年6月3日至7日（美國當?shù)貢r間）在伊州芝加哥McCormick會議中心以線上線下形式舉辦。
TST001(Claudin18.2)
摘要編號：4062
會議日期及時間：美國中部夏令時2022年6月4日 上午8:00 -11:00
標題：高親和力人源化抗CLDN18.2單克隆抗體TST001 聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX) 作為晚期胃癌/胃食管連接部癌一線治療的 I 期臨床研究
第一作者：龔繼芳教授，北京大學腫瘤醫(yī)院
展示形式：壁報
MSB0254(VEGFR2)
摘要編號：3023
會議日期及時間：美國中部夏令時2022年6月5日 上午8:00 -11:00
標題：一項評估MSB0254在中國實體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動力學的 I 期臨床研究
第一作者：劉天舒教授，復旦大學附屬中山醫(yī)院
展示形式：壁報
關(guān)于TST001
TST001是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的ADCC和CDC活性，在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。該藥物是全球范圍內(nèi)開發(fā)的第二個Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物，由創(chuàng)勝集團通過其獨立開發(fā)的免疫耐受突破（IMTB）技術(shù)平臺開發(fā)。TST001通過抗體依賴性細胞毒性（ADCC）和補體依賴性細胞毒性（CDC）機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術(shù)，TST001的巖藻糖含量在生產(chǎn)過程中大大降低，進一步增強了TST001的NK細胞介導的腫瘤殺傷活性。自2020年8月以來，中國和美國均一直在進行TST001的臨床試驗（NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281）。美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予TST001用于治療胃癌及胃食管連接部癌的孤兒藥資格認定。
關(guān)于MSB0254
MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體，具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機制，由創(chuàng)勝集團通過其抗體發(fā)現(xiàn)平臺開發(fā)。與正常內(nèi)皮細胞相比，VEGFR-2在多種類型腫瘤的新生腫瘤血管內(nèi)皮細胞中過度表達。血管內(nèi)皮細胞的血管通透性、存活和遷移受VEGFR-2信號通路控制。VEGFR-2抑制劑已被證明能夠抑制腫瘤誘導的血管生成并有效抑制腫瘤生長，因此對多種類型的腫瘤有潛在的治療作用。
關(guān)于創(chuàng)勝集團
創(chuàng)勝集團是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。
創(chuàng)勝集團總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務布局：在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心，創(chuàng)勝集團總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設(shè)有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設(shè)立了對外合作中心。創(chuàng)勝集團的開發(fā)管線已有十個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。
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