東京2018年9月5日電 /美通社/ -- 2018年9月5日，衛(wèi)材株式會(huì)社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長(zhǎng)為內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“衛(wèi)材”）和美國(guó)新澤西州肯納爾沃思堡的默沙東公司（在美國(guó)和加拿大稱(chēng)為默克）宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)酪氨酸激酶抑制劑樂(lè)衛(wèi)瑪®（甲磺酸侖伐替尼）單藥在中國(guó)用于治療既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝癌患者。2017年10月，衛(wèi)材在中國(guó)提交了樂(lè)衛(wèi)瑪®的申請(qǐng)；隨后，鑒于樂(lè)衛(wèi)瑪®與現(xiàn)有治療藥物相比具有顯著臨床益處，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予樂(lè)衛(wèi)瑪®優(yōu)先審評(píng)審批資格，并于申請(qǐng)?zhí)峤缓蠹s10個(gè)月快速獲批。中國(guó)是全世界肝癌患者最多的國(guó)家，此次批準(zhǔn)標(biāo)志著樂(lè)衛(wèi)瑪®將首次進(jìn)入中國(guó)，是十年來(lái)第一個(gè)在中國(guó)被批準(zhǔn)作為肝細(xì)胞癌一線系統(tǒng)治療的新治療方案。

此次批準(zhǔn)基于開(kāi)放式III期試驗(yàn) REFLECT 研究（304研究）^[2] 的結(jié)果，其中樂(lè)衛(wèi)瑪®通過(guò)對(duì)954例此前未經(jīng)治療的不能切除的肝癌患者與索拉非尼治療標(biāo)準(zhǔn)相比，該研究通過(guò)非劣效性的統(tǒng)計(jì)確認(rèn)證明了侖伐替尼在總生存期 (OS)^*1方面的治療效果。在無(wú)進(jìn)展生存率 (PFS)^*2、進(jìn)展時(shí)間 (TTP) ^*3和客觀緩解率(ORR) ^*4方面，樂(lè)衛(wèi)瑪®顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著優(yōu)勢(shì)和臨床意義的改善。在來(lái)自大中國(guó)地區(qū)（中國(guó)大陸、香港和臺(tái)灣）的288名患者的亞群分析中，樂(lè)衛(wèi)瑪®與索拉非尼相比，顯著提高患者 OS，在 PFS、TTP 和 ORR3 中也有顯著改善。此亞組人群中，約80%的患者是由慢性乙型肝炎病毒引起的肝細(xì)胞癌，具有很高的醫(yī)療需求。對(duì)于這些患者，樂(lè)衛(wèi)瑪®基于與索拉非尼 OS 相比呈現(xiàn)非劣效性，其顯示了樂(lè)衛(wèi)瑪®在 HBV 引起的肝癌患者中的作用。（詳情請(qǐng)參閱以下“編者按”）。

在中國(guó)說(shuō)明書(shū)中，使用樂(lè)衛(wèi)瑪®治療的患者最常見(jiàn)的5種不良反應(yīng)是高血壓（45%）、疲勞（44%）、腹瀉（39%）、食欲下降（34%）和體重下降（31%），這與樂(lè)衛(wèi)瑪®已知的副作用一致。

肝癌是全球第二大癌癥相關(guān)死亡原因，2012年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，全球每年約有750,0000人死于該病，且每年約有780,0000例新確診病例，其中約80%發(fā)生在亞洲地區(qū)。在中國(guó)，每年約有395,0000例新病例，死亡380,0000例，約占全世界病例的50%。1肝細(xì)胞癌占肝癌總?cè)巳旱?5%至90%。不可切除的肝細(xì)胞癌的治療方案有限，且極難治療，因此需要開(kāi)發(fā)新的治療方法。

自首次上市以來(lái)，已有超過(guò)10000名患者接受了樂(lè)衛(wèi)瑪®治療。今天，樂(lè)衛(wèi)瑪®已在包括美國(guó)、日本、歐洲、亞洲在內(nèi)的50多個(gè)國(guó)家獲批用于治療難治性甲狀腺癌，并在包括美國(guó)和歐洲在內(nèi)的超過(guò)45個(gè)國(guó)家獲批與依維莫司聯(lián)合用于腎細(xì)胞癌 RCC 的二線治療。對(duì)于肝細(xì)胞癌 HCC，樂(lè)衛(wèi)瑪®在2018年3月在日本獲批該適應(yīng)癥，2018年8月在美國(guó)和歐洲獲批該適應(yīng)癥。

^*1 總生存期 (OS)：從癌癥治療開(kāi)始到因任何原因死亡的時(shí)間。該變量不考慮死因是否為癌癥。

^*2 無(wú)進(jìn)展生存期 (PFS)：PFS 是從癌癥治療開(kāi)始到疾病進(jìn)展的時(shí)間，或因任何原因?qū)е滤劳龅臅r(shí)間（以較早者為準(zhǔn)）的客觀確認(rèn)時(shí)間。

^*3 進(jìn)展時(shí)間 (TTP)：TTP 是從癌癥治療開(kāi)始到疾病進(jìn)展日期的客觀確認(rèn)時(shí)間。與 PFS 不同，TTP 不考慮任何原因?qū)е碌乃劳觥?/p>

^*4 客觀緩解率 (ORR)：ORR 是指經(jīng)影像學(xué)診斷，腫瘤完全緩解（腫瘤消失）比例與腫瘤部分緩解（腫瘤體積減少超過(guò)30%）比例之和。