- ASC30每日一次口服片為期4周、每周劑量遞增給藥（2毫克、10毫克、20毫克和40毫克）後，受試者體重經(jīng)安慰劑校準(zhǔn)後相對(duì)基線平均下降6.5%。

- ASC30每日一次口服片為期4周、每周劑量遞增給藥（2毫克、5毫克、10毫克和20毫克）後，受試者體重經(jīng)安慰劑校準(zhǔn)後相對(duì)基線平均下降4.5%。該劑量組無(wú)受試者發(fā)生嘔吐。

- Ib期試驗(yàn)中3種不同的周劑量遞增方案的數(shù)據(jù)，為ASC30每日一次口服片的IIa期研究設(shè)計(jì)（13周療程）採(cǎi)用「更低起始劑量與更緩遞增速度」的策略提供了支持。

香港2025年4月23日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，簡(jiǎn)稱「歌禮」）今日宣布其ASC30每日一次口服片在美國(guó)肥胖癥受試者（BMI：30-40 kg/m²）中開(kāi)展的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照Ib期多劑量遞增（MAD）研究（NCT06680440）取得積極頂線結(jié)果。該Ib期MAD研究包含3個(gè)隊(duì)列，每一個(gè)隊(duì)列採(cǎi)用不同的周劑量遞增方案，治療期4周及隨訪1周。方案1（中等起始劑量、緩慢遞增：2毫克、5毫克、10毫克和20毫克）；方案2（中等起始劑量、常規(guī)遞增：2毫克、10毫克、20毫克和40毫克）；及方案3（高起始劑量、快速遞增：5毫克、15毫克、30毫克和60毫克）。基於在肥胖受試者的單劑量遞增（SAD）研究數(shù)據(jù)，方案1和2旨在研究耐受性與療效。所有受試者於第1天至第2天及第27至第29天進(jìn)行住院觀察。在其余研究時(shí)間，受試者保持他們的日常飲食和運(yùn)動(dòng)習(xí)慣，並接受門(mén)診隨訪。

採(cǎi)用方案1（中等起始劑量、緩慢遞增：2毫克、5毫克、10毫克和20毫克）治療4周後，體重相對(duì)基線平均下降為4.3%（n=7，對(duì)比安慰劑p=0.0002）。採(cǎi)用方案2（中等起始劑量、常規(guī)遞增：2毫克、10毫克、20毫克和40毫克）治療4周後，體重相對(duì)基線平均下降為6.3%（n=8，對(duì)比安慰劑p<0.0001）。未觀察到體重平臺(tái)期。安慰劑組體重相對(duì)基線平均增加0.2%（n=6，三種方案中各有兩名安慰劑受試者）。經(jīng)安慰劑校正後，方案1和2的體重平均降幅分別為4.5%與6.5%，體重相對(duì)基線下降最大幅度分別為7.6%與9.1%。ASC30在方案1和2中總體安全且耐受性良好，具有良好的安全性特征。胃腸道（GI）相關(guān)的不良事件（AE）大部分為1級(jí)和短暫性。方案1和2在胃腸道耐受性方面表現(xiàn)出優(yōu)於或與GLP-1類藥物（如orforglipron）相當(dāng)?shù)男Ч１热纾桨?無(wú)嘔吐發(fā)生。

基於前兩種給藥方案的安全性和療效結(jié)果，設(shè)計(jì)了第三種給藥方案（高起始劑量、快速遞增：5毫克、15毫克、30毫克和60毫克），旨在驗(yàn)證方案1和2顯示了最佳的耐受性和療效。使用方案3治療4周後，體重相對(duì)基線平均下降為4.8%（n=7，對(duì)比安慰劑p=0.0015），經(jīng)安慰劑校正後為5.0%。方案3的體重相對(duì)基線下降最大幅度為9.3%。在方案3中，有兩例受試者的數(shù)據(jù)存在偏離現(xiàn)象，體重相對(duì)基線下降為1.8%，而方案1和2未出現(xiàn)這種情況。剔除這兩例受試者的數(shù)據(jù)後，方案3經(jīng)安慰劑校準(zhǔn)後的體重相對(duì)基線平均下降為6.1%，與方案2相當(dāng)。方案3的體重相對(duì)基線下降最大幅度也與方案2相當(dāng)（分別為9.3%和9.1%）。此外，由於方案3高起始劑量及快速遞增的設(shè)計(jì)，其胃腸道耐受性不如方案1和2。

上述三種方案均未報(bào)告嚴(yán)重不良事件（SAEs），也未觀察到3級(jí)及以上AE（包括胃腸道相關(guān)AE）。包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）和總膽紅素（TBL）在內(nèi)的肝酶在治療期間均未升高。實(shí)驗(yàn)室檢查、生命體征、ECGs（心電圖，包括按心率校正的QT間期（QTc））和體格檢查均未發(fā)現(xiàn)異常。

ASC30片Ib期研究的耐受性與療效數(shù)據(jù)均支持ASC30每日一次口服片IIa期研究設(shè)計(jì)（13周療程）採(cǎi)用「更低起始劑量與更緩遞增速度」的策略。該IIa期研究方案（13周療程）採(cǎi)用低起始劑量和緩慢地每周遞增至目標(biāo)維持劑量，在與美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）初步溝通後已向FDA完成遞交。本公司預(yù)計(jì)美國(guó)IIa期研究（13周療程）將於2025年第三季度初開(kāi)展。

由歌禮自主研發(fā)的ASC30是首款也是唯一一款既可每日一次口服也可每月一次皮下注射的用於治療肥胖癥的在研小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動(dòng)劑。

「Ib期研究的頂線結(jié)果顯示ASC30有望成為治療肥胖癥的同類最佳藥物的特性，我們對(duì)此非常振奮。」歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示，「美國(guó)Ib期研究結(jié)果為ASC30每日一次口服片為期13周的IIa期研究設(shè)計(jì)提供了關(guān)鍵科學(xué)依據(jù)。作為一種小分子藥物，如獲批，ASC30有望提供每日一次口服和每月一次皮下注射兩種給藥選擇治療肥胖癥。」

關(guān)於 ASC30

ASC30是一款正在臨床研究中的小分子GLP-1R偏向激動(dòng)劑，具有獨(dú)特和差異化性質(zhì)，使得同一小分子同時(shí)適用於皮下注射和口服片劑給藥成為可能。ASC30是一種新化學(xué)實(shí)體（NCE），擁有美國(guó)和全球化合物專利保護(hù)，專利保護(hù)期至2044年。

關(guān)於歌禮制藥有限公司

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發(fā)至GMP生產(chǎn)的完整價(jià)值鏈。歌禮的管理團(tuán)隊(duì)具備深厚的專業(yè)知識(shí)及優(yōu)秀的過(guò)往成就，在團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下，歌禮聚焦代謝性疾病，致力於解決尚未滿足的醫(yī)療需求，並以全球化的視野進(jìn)行布局。歌禮的代謝疾病管線擁有多款臨床階段在研藥物。

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