Carrick將針對(duì)CDK4/6i耐藥HR+、ER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者進(jìn)行2期臨床試驗(yàn)

都柏林和意大利佛羅倫薩2022年12月20日 /美通社/ -- 專注于腫瘤領(lǐng)域并從事高度差異化治療藥物研發(fā)的生物制藥企業(yè)Carrick Therapeutics與私營的領(lǐng)先國際制藥公司美納里尼集團(tuán)（"美納里尼"）今天宣布簽署一項(xiàng)臨床試驗(yàn)合作和供應(yīng)協(xié)議。

該協(xié)議涵蓋一項(xiàng)二期臨床試驗(yàn)，用于評(píng)估Carrick的samuraciclib（CT7001，一種同類首創(chuàng)的口服CDK7抑制劑）和美納里尼的口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）elacestrant作為新型聯(lián)合用藥用于CDK4/6i耐藥HR+、HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的療效。美納里尼和Carrick將是這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的共同主辦方。

Carrick Therapeutics首席執(zhí)行官Tim Pearson表示："我們很高興能與美納里尼啟動(dòng)這項(xiàng)合作，以探索samuraciclib與elacestrant作為聯(lián)合用藥治療晚期乳腺癌的潛力。我們的臨床前工作和先前的臨床研究已經(jīng)驗(yàn)證了SERD與CDK7聯(lián)合用藥的生物性，指出samuraciclib與美納里尼的口服SERD（elacestrant）聯(lián)合使用時(shí)可能具有協(xié)同作用。這次合作體現(xiàn)了我們雙方的共同承諾，也就是最大限度地發(fā)揮新型聯(lián)合療法的潛力，以改善乳腺癌患者的預(yù)后。"

美納里尼首席執(zhí)行官Elcin Barker Ergun表示："與Carrick Therapeutics的這項(xiàng)新臨床合作是我們?cè)趶V泛開發(fā)elacestrant方面邁出的又一步，目標(biāo)是滿足HR+、HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者對(duì)CDK4/6療法耐藥的需求。美納里尼將繼續(xù)開展研究合作，以改善乳腺癌患者的生活。"

Carrick預(yù)計(jì)將于2023年啟動(dòng)2期臨床試驗(yàn)。這項(xiàng)新研究將擴(kuò)大Carrick正在進(jìn)行的samuraciclib臨床試驗(yàn)組合。公司在2021年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)上公布了samuraciclib聯(lián)合氟維司群的臨床研究結(jié)果。