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    邦耀生物成功召開治療β-地中海貧血的基因療法產品"BRL-101"研究者會議,正式啟動多中心1/2期注冊臨床研究

    上海2022年9月26日 /美通社/ -- 2022年09月25日,上海邦耀生物科技有限公司(以下簡稱“邦耀生物”)以線上、線下的會議形式成功召開“邦耀生物BRL-101項目1/2期研究者會議”,線下會議在上海紫竹萬怡酒店隆重舉行。

    現場邦耀生物董事長劉明耀、CEO鄭彪、首席戰(zhàn)略官高楊、副總裁李大力&吳宇軒、醫(yī)學與臨床副總裁李偉等核心管理層領導,中南大學湘雅醫(yī)院徐雅靖、廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院賴永榕、南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院馮曉勤&許重遠、中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院施均主任等多位參研中心專家代表以及昆翎醫(yī)藥相關負責人出席會議,共同見證了這一歷史性的時刻。

    出席會議嘉賓全體合影
    出席會議嘉賓全體合影

    以患者為中心,邦耀生物"BRL-101"多中心1/2期注冊臨床研究啟動

    本次的研究者會議是基于"評價單劑量靜脈輸注BRL-101治療輸血依賴型β-地中海貧血的安全性和有效性的1/2期臨床研究"舉辦,會議上由邦耀生物董事長劉明耀教授、CEO鄭彪博士、參研中心主要研究者代表中南大學湘雅醫(yī)院徐雅靖主任和廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院賴永榕主任致辭發(fā)言。

    邦耀生物董事長劉明耀教授發(fā)表致辭
    邦耀生物董事長劉明耀教授發(fā)表致辭

    邦耀生物董事長劉明耀教授首先發(fā)表致辭,"回顧我們科研團隊從實驗室到如今注冊臨床的過程,很興奮可以看到BRL-101項目的多中心注冊臨床研究能夠正式開展,也非常感謝參與和支持這項研究的各位臨床專家、患者和患者家屬。一直以來,邦耀生物始終以 ‘以基因編輯引領創(chuàng)新,開發(fā)突破性療法,造福全人類'為企業(yè)使命,希望通過我們與多位臨床專家共同攜手,順利并加快推動此項臨床研究的產品落地,使BRL-101能夠早日惠及到更多的β-地中海貧血患者。"

    邦耀生物CEO鄭彪博士發(fā)表致辭
    邦耀生物CEO鄭彪博士發(fā)表致辭

    對此,邦耀生物CEO鄭彪博士表示,"相信隨著各參研中心相繼啟動BRL-101的注冊性臨床試驗和首例患者的入組,我們朝著為輸血依賴型β-地中海貧血患者帶來一次性治愈療法的目標又更進了一步。邦耀生物作為一家全球最早進行基因編輯技術研發(fā)和應用的企業(yè)之一,已擁有一批國際先進的科研團隊,未來我們將繼續(xù)立足公司日益完善的產業(yè)布局和全球化的研發(fā)布局,積極推進以基因編輯技術為基礎的、針對嚴重遺傳疾病、惡性腫瘤和自身免疫系統疾病的多條研發(fā)管線,為中國以及全球患者帶來更優(yōu)的治療選擇。"

    會上,各位專家火熱探討與交流
    會上,各位專家火熱探討與交流

    隨后,中南大學湘雅醫(yī)院徐雅靖主任以及廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院賴永榕主任作為主要研究者代表發(fā)言。徐主任表示,聚焦目前地貧的治療現狀,同樣很高興能與邦耀生物團隊進行此次臨床合作,希望借助強大的基因編輯技術,以解決地貧傳統療法面臨的成本高、造血干細胞配型難等困境,從而為廣大地貧患者造福。賴主任同樣也表示,此前邦耀生物與中南大學湘雅醫(yī)院及中國人民解放軍聯勤保障部隊第九二三醫(yī)院合作的研究者發(fā)起的臨床試驗(IIT)已顯示出了非常好的臨床效果,6例IIT地貧患者全部擺脫輸血依賴1年以上,其中最長的2例病人脫離輸血依賴已超過2年。可以說這一研究代表了國內基因編輯技術在臨床轉化方面的突破性成果,從基礎到臨床轉化研究已處于國際領先水平。對比傳統療法,基因治療方案有望成為更惠及大眾的療法,同時也希望未來不只是聚焦地貧領域,基因編輯療法還能治療更多的其他罕見遺傳性疾病患者。

    此外在本次會議上,各位專家代表圍繞以患者為中心,就本次臨床試驗的方案策略展開了激烈的探討和交流,也給予了很多具有建設性的指導建議;最后,由邦耀生物醫(yī)學與臨床副總裁李偉博士向在場嘉賓對邦耀生物公司和研究產品做了詳細介紹,并帶領所有嘉賓參觀邦耀生物上海總部大樓。相信本次研究者會議的順利召開,將為邦耀生物"BRL-101"開展的多中心1/2期注冊臨床研究提供不少的助力,勢必將會加快該產品的轉化與落地,從而讓地貧患者早日受惠。

    消息來源:上海邦耀生物科技有限公司
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