北京2022年1月18日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）和康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）今日聯(lián)合宣布，雙方合資公司天諾健成研發(fā)的CD20xCD3雙特異性抗體CM355在中國完成首例患者給藥。

目前，CM355正在中國開展治療CD20+B細(xì)胞血液瘤的臨床研究。CM355特異性結(jié)合CD20陽性靶細(xì)胞和CD3陽性T細(xì)胞，將免疫T細(xì)胞招募至靶細(xì)胞周圍，激活T細(xì)胞，誘導(dǎo)T細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞殺傷（TDCC）作用殺傷靶細(xì)胞，用于治療CD20+B細(xì)胞血液瘤。

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是CD20+B細(xì)胞血液瘤的主要類型，占B細(xì)胞淋巴瘤的80%-90%，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）、濾泡性淋巴瘤（FL）、套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）等。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說：“我國淋巴瘤患者的5年生存率與歐美國家比還存在很大差距。作為兩家高度重視創(chuàng)新的生物醫(yī)藥公司，我們正全力研發(fā)更多更好的創(chuàng)新藥以解決臨床上尚未滿足的需求。我們對(duì)CD20xCD3雙特異性抗體在B細(xì)胞淋巴瘤臨床開發(fā)中的潛力充滿信心，我們將加速推進(jìn)臨床研究，早日造福對(duì)生命造成嚴(yán)重威脅的淋巴瘤患者。”

康諾亞聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官陳博博士說：“非常高興我們邁出了評(píng)估CM355對(duì)淋巴瘤患者潛在臨床益處的第一步，臨床前研究顯示CM355具有明確的高活性和可控的安全性，這對(duì)淋巴瘤患者來說意味著良好的治療前景。我們希望同諾誠健華一起高效推進(jìn)此項(xiàng)臨床研究，為患者治療提供更新型、有效、安全且經(jīng)濟(jì)的治療方案，延長患者生存期、改善預(yù)后。”

關(guān)于諾誠健華

諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病。現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港、美國新澤西和波士頓均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

相關(guān)鏈接：https://cn.innocarepharma.com/cn/

關(guān)于康諾亞

康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）立足創(chuàng)新、專注研發(fā)，聚焦自身免疫及腫瘤領(lǐng)域搭建起多元化、差異化產(chǎn)品管線，致力于為患者提供更多高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新療法。康諾亞具備高效集成的內(nèi)部開發(fā)生產(chǎn)能力，整合一體化自主研發(fā)技術(shù)平臺(tái)，創(chuàng)新能力貫穿全產(chǎn)業(yè)鏈。公司在成都、上海和北京設(shè)有研發(fā)和臨床藥物生產(chǎn)基地。諾誠健華前瞻性聲明

本新聞稿含有一些前瞻性聲明的披露。除對(duì)事實(shí)的陳述以外，所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明，即關(guān)于我們或者我們的管理部門打算、期望、計(jì)劃、相信或者預(yù)期將會(huì)或者可能會(huì)在未來發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據(jù)其經(jīng)驗(yàn)和對(duì)歷史趨勢(shì)、當(dāng)前條件、預(yù)期未來發(fā)展和其他相關(guān)因素的認(rèn)知，做出的假設(shè)與估計(jì)。該前瞻性聲明并不能保證未來的業(yè)績，實(shí)際的結(jié)果，發(fā)展和業(yè)務(wù)決策可能與該前瞻性聲明的設(shè)想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素的制約，這可能會(huì)影響我們的近期以及長期的業(yè)績表現(xiàn)。