北京2022年1月6日 /美通社/ -- 新版國家醫(yī)保藥品目錄已于2022年1月1日起正式實施。新納入的藥品精準補齊腫瘤、慢性病、罕見病等用藥需求，共涉及21個臨床組別，患者受益面廣泛^[1]。國家醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整機制的初步建立，打開了創(chuàng)新藥“跑步”進醫(yī)保的大門。

在糖尿病治療領域，新型降糖藥物諾和泰^®（司美格魯肽注射液）因其顯著的臨床獲益，上市不到4個月即被納入國家醫(yī)保目錄報銷體系，將進一步提高這款創(chuàng)新藥的可及性。司美格魯肽注射液每周僅需注射一次，克服了多數(shù)用藥方案的復雜性，能夠有效提升患者的治療依從性。隨著新政在各省市的實施落地，諾和泰^®正在加速惠及更多中國糖尿病患者。

中國糖尿病患病人數(shù)超過1.298億^[2]。糖尿病及其并發(fā)癥給個人、家庭和社會帶來沉重負擔。國際糖尿病聯(lián)盟（IDF）近期發(fā)布的《全球糖尿病地圖（第10版）》顯示，2021年中國糖尿病及其并發(fā)癥治療總支出高達1,653億美元，高居全球第二位^[3]。

不容忽視的是，中國糖尿病患者中僅有15.8%血糖控制達標^[4]。血糖控制不達標，血壓、血脂、體重等心血管代謝指標管理不佳，成為中國糖尿病患者并發(fā)癥高發(fā)的主要原因。中國每3位2型糖尿病患者，就有1位患有心血管疾病^[5]。因此，糖尿病治療需要兼顧“控糖”與“護心”，對多重心血管代謝風險因素進行綜合管理，從而延緩并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展，改善患者的長期治療結(jié)局，減輕糖尿病的總治療負擔。

面對血糖控制不佳、心血管疾病高發(fā)的挑戰(zhàn)，新型降糖藥物胰高糖素樣肽–1受體激動劑（GLP-1 RA）為2型糖尿病患者提供了有力的治療選擇。近年來，GLP-1 RA因其顯著的降糖效果，并兼具多重獲益，在各大指南中的地位逐漸攀升。國內(nèi)外指南均一致明確GLP-1 RA對于合并心血管疾病或心血管高風險的2型糖尿病患者的重要治療地位。

作為中國首個且目前唯一具有心血管適應癥的適用于成人2型糖尿病患者的GLP-1 RA 周制劑，諾和泰^®半衰期長達7天，實現(xiàn)一周一次給藥，安全強效控糖、“按需”精準達標，并具有全面心血管代謝獲益。

解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心內(nèi)分泌科主任母義明教授表示：“糖尿病治療不能只盯血糖，需要綜合考慮血壓、血脂和體重等代謝異常，提高綜合達標率，才能讓患者獲益最大化。GLP-1 RA類藥物為糖尿病的綜合管理提供了簡單、有效的治療手段。司美格魯肽血糖達標率高，且具有明確心血管獲益證據(jù)，為醫(yī)生和患者提供了更全面的糖尿病治療方案。此次被納入醫(yī)保目錄，有望幫助更多2型糖尿病患者更好地進行疾病綜合管理，有效減少或預防相關(guān)的并發(fā)癥，改善患者的生活質(zhì)量，實現(xiàn)長期獲益。期待這款在安全性、有效性、創(chuàng)新性等方面具有諸多優(yōu)勢的降糖藥，能在臨床上得到更加充分、有效的應用，造福更多患者。”