深圳2021年9月6日 /美通社/ -- 日前，深圳康泰生物制品股份有限公司（300601.SZ）發(fā)布公告，該公司與阿斯利康簽署《許可協(xié)議第一修正案》，在中國內(nèi)地的基礎(chǔ)上，阿斯利康增加授權(quán)許可康泰生物在巴基斯坦、印度尼西亞對其腺病毒載體新冠疫苗進行商業(yè)化，并為康泰生物在許可區(qū)域獲得緊急使用、上市許可提供必要的支持。康泰生物還于近日換發(fā)《生產(chǎn)許可證》，在公司的深圳光明基地增加生產(chǎn)范圍：重組新型冠狀病毒疫苗（Y25 腺病毒載體）。

根據(jù)權(quán)威數(shù)據(jù)平臺Our World in Data統(tǒng)計，截至2021年9月2日，阿斯利康與牛津大學共同研發(fā)的腺病毒載體新冠疫苗已在全球180余個國家獲批使用。此前在2020年8月，康泰生物與阿斯利康簽署《許可協(xié)議》，阿斯利康獨家授權(quán)康泰生物在中國內(nèi)地對腺病毒載體新冠疫苗進行研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化；11月，雙方在第三屆上海進博會現(xiàn)場共同為腺病毒載體新冠疫苗生產(chǎn)車間揭牌；2021年2月，該車間正式啟動試生產(chǎn)。

通過本次修正案的簽訂，康泰生物與阿斯利康雙方將腺病毒載體新冠疫苗開展商業(yè)化的區(qū)域范圍擴大至海外，為產(chǎn)品在當?shù)氐淖耘c銷售打下基礎(chǔ)。同時，康泰生物也已經(jīng)具備充分的生產(chǎn)能力及條件，后續(xù)有望將成品出口至印尼、巴基斯坦等國，緩解疫苗供應不足，為提高疫苗在全球尤其是發(fā)展中國家的可及性、可擔負性貢獻力量。