上海和舊金山2021年8月25日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）今日宣布，香港衛(wèi)生署已經(jīng)批準(zhǔn)則樂^®（尼拉帕利）的更改注冊藥劑制品的注冊申請，用于晚期高級別漿液性上皮性卵巢癌成人患者對一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。則樂^®是一種一天一次的口服聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑。與香港地區(qū)已獲批的其他PARP抑制劑不同，則樂®在用藥之前無需進行BRCA突變或其他生物標(biāo)記物檢測。

關(guān)于再鼎醫(yī)藥

再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）是一家處于商業(yè)化階段的以研發(fā)為基礎(chǔ)的創(chuàng)新型生物制藥公司，致力于通過創(chuàng)新療法的開發(fā)和商業(yè)化，解決腫瘤、自身免疫和感染性疾病領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療需求。為達到這一目標(biāo)，公司經(jīng)驗豐富的團隊已與全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作，打造起由創(chuàng)新藥物組成的廣泛產(chǎn)品管線。再鼎醫(yī)藥已建立起具有強大藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化研究能力的內(nèi)部團隊，正在打造擁有國際知識產(chǎn)權(quán)的候選藥物管線。我們的遠景是成為一家領(lǐng)先的全球生物制藥公司，研發(fā)、生產(chǎn)并銷售創(chuàng)新產(chǎn)品，為促進全世界人類的健康福祉而努力。

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