上海和香港2021年8月2日 /美通社/ -- 2021年8月2日，由中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院指導，中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心專家小組評選的“2021年中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”榜單于第38屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會上正式揭曉。基于對企業(yè)創(chuàng)新、競爭、布局、發(fā)展、戰(zhàn)略五大維度客觀數據的研究與分析，研發(fā)能力、核心競爭力、市場潛力、投資價值、團隊能力五個層次的綜合審評，德琪醫(yī)藥獲得專家團隊的一致認可，榮膺“2021年中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”企業(yè)。

隨著我國“創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略”和“健康中國戰(zhàn)略”的深入推進，創(chuàng)新力量正成為護航中國人民身心健康的核心動能。政策環(huán)境、創(chuàng)新生態(tài)、技術突破、人才發(fā)展和資本格局的多重利好驅動下，中國新藥碩果頻出，健康產業(yè)穩(wěn)步發(fā)展。中國創(chuàng)新藥發(fā)展已迎來黃金時期，德琪醫(yī)藥不僅僅是見證者，更是參與者和貢獻者。

具備專業(yè)的管理團隊和治理結構，基于自身可持續(xù)發(fā)展能力進行企業(yè)管理戰(zhàn)略部署，是保證企業(yè)穩(wěn)定發(fā)展增長的基石。集智創(chuàng)新，以變革謀發(fā)展，合理布局產品研發(fā)的技術側重及管線體系，維持產品的新穎性和創(chuàng)新性，才能在激烈的市場競爭中領跑向前。這便是“2021年中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”五大維度衡量標準的要義所在。

秉承“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”的發(fā)展使命，德琪醫(yī)藥致力于通過發(fā)現、開發(fā)及商業(yè)化全球同類首款、同類唯一和同類最優(yōu)療法，為亞太乃至全球患者提供國際最領先的診療方案和創(chuàng)新產品。現已通過自主研發(fā)及合作引進，建立了一條擁有13款在研產品（其中5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，8款產品具有全球權益）的從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。

• 目前，德琪醫(yī)藥已在多個亞太市場獲得15個臨床批件(IND)，并遞交了6個新藥上市申請(NDA)。與美國Karyopharm合作開發(fā)的塞利尼索(selinexor)作為第一款也是唯一一款用于治療多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤的藥物已在美國獲批上市，德琪醫(yī)藥在韓國的新藥上市申請也已優(yōu)先獲批。此外，塞利尼索在國內的兩項注冊性臨床試驗也已推進至臨床后期。
• 德琪新藥研發(fā)中心已落戶上海張江，依托中國“藥谷”的技術及人才優(yōu)勢建立靶點篩選和先導藥物開發(fā)平臺，基于園區(qū)完整的上下游產業(yè)鏈，重點開發(fā)具有同類第一或同類最優(yōu)潛質的抗腫瘤創(chuàng)新藥物。現共計6款自主藥物研發(fā)在有序開展。其中，ATG-101（PD-L1/4-1BB雙抗）成為第一款德琪醫(yī)藥研發(fā)團隊開發(fā)進入臨床，并且具有全球權益的創(chuàng)新藥產品, 并且是澳大利亞第一款進入臨床的PD-L1/4-1BB雙抗產品。
• 2021年05月14日，德琪醫(yī)藥產業(yè)化基地在紹興落成，主要用于抗腫瘤小分子固體制劑的商業(yè)化生產，這是德琪醫(yī)藥走向集早期研發(fā)、臨床研究、生產及商業(yè)化于一體的全產業(yè)鏈創(chuàng)新型藥企的一大里程碑。

“監(jiān)管、人才、資本，是構建高能創(chuàng)新生態(tài)的三大核心要素。創(chuàng)新必定是前沿的，具有前瞻性的監(jiān)管，建設“管理+科學”復合型人才隊伍，疊加以“改善人類生命健康”為出發(fā)點的長期資本投入，三者相輔相成，缺一不可。”德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“非常榮幸德琪醫(yī)藥能夠入選“2021年中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”企業(yè)，我們將繼續(xù)懷揣“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”理念，堅持研發(fā)驅動，發(fā)揮“自主研發(fā)+合作引進”雙引擎驅動模式優(yōu)勢，植根中國，邁入亞太，走向全球，讓更多患者享受創(chuàng)新進步帶來的健康成果。”