- Spesolimab (BI 655130)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)認定為突破性治療藥物，用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病(Generalized Pustular Psoriasis，GPP)
- Spesolimab是一款IL-36R（白細胞介素-36受體）單克隆抗體，可阻斷IL-36R受體的作用，是同類首個在研的治療手段。研究證實，其可顯著改善泛發(fā)性膿皰型銀屑病癥狀
上海2021年6月25日 /美通社/ -- 今日，勃林格殷格翰宣布，其在研免疫新藥Spesolimab已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)認定為突破性治療藥物，用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)。
突破性治療藥物資格認定是為了加快開發(fā)針對嚴重疾病、且已在前期臨床試驗中顯示療效或安全性方面顯著優(yōu)于現(xiàn)有治療手段的新藥而設置的，此次CDE對于 Spesolimab突破性治療藥物資格認定是基于其在I期和II期臨床試驗中的優(yōu)越表現(xiàn)。
GPP不是普通銀屑病那么簡單
- GPP是一種罕見的、可危及生命的系統(tǒng)性炎癥性疾病。臨床表現(xiàn)為紅斑基礎上急性發(fā)作的多發(fā)無菌性膿皰，分布密集廣泛，膿皰融合形成片狀膿湖，同時伴有發(fā)熱、肌痛、白細胞增多等中毒癥狀。GPP可反復復發(fā)急性發(fā)作，也可呈持續(xù)性發(fā)病。可伴發(fā)肝腎損害，也可因繼發(fā)感染、器官功能衰竭而危及生命。[1]
- 根據我國過往流調報告顯示：中國銀屑病患者患病率為0.123%，銀屑病患者中膿皰型占0.69%[2]。基于城鎮(zhèn)醫(yī)保數據庫進行的流行病學研究顯示：2016年GPP的粗患病率為1.40/100000人-年[3] 。目前GPP的治療方案極為有限，患者對快速、強效且持久的治療方案有著迫切需求。
- 在我國，公眾對GPP的認知嚴重不足，不僅耽誤許多患者的早期診療，也導致這類疾病在罕見病目錄中缺席，患者及其家庭在疾病的陰影下負重前行，承受著巨大的精神和經濟壓力。
Spesolimab鋒芒初顯
- Spesolimab是一款IL-36R單克隆抗體，可阻斷白細胞介素-36受體(IL-36R)的作用，是同類首個在研的治療手段。白細胞介素-36受體是免疫系統(tǒng)內的一種信號通路，可在包括GPP在內的許多炎癥性疾病中發(fā)揮作用。
- Spesolimab的I期臨床試驗結果2019年3月發(fā)布在《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)上。數據表明，Spesolimab可顯著改善泛發(fā)性膿皰型銀屑病癥狀：7位中重度急性發(fā)作的GPP患者在使用Spesolimab后，癥狀得到了快速改善。
- 基于Spesolimab在GPP適應癥I期臨床試驗的積極結果，全球關鍵性II期臨床試驗于2020年5月啟動。該II期臨床在中國的試驗由復旦大學附屬華山醫(yī)院牽頭，評估Spesolimab治療出現(xiàn)中重度急性發(fā)作的GPP患者的有效性和安全性。該臨床試驗的結果將在近期公布。同期開展的 IIb期中國臨床試驗，由浙江大學附屬第二醫(yī)院牽頭，評估Spesolimab在預防有GPP病史的患者發(fā)作的有效性和安全性。
- 目前勃林格殷格翰正在開發(fā)該藥物用于治療多種免疫性疾病適應癥，皮膚病方面除了GPP還包括掌跖膿皰病(Palmoplantar Pustulosis, PPP)，化膿性汗腺炎 (Hidradenitis Suppurativa, HS) 和特應性皮炎(atopic dermatitis, AtD)，其中GPP是研發(fā)進展最快的一款適應癥。
勃林格殷格翰大中華區(qū)醫(yī)學及臨床研發(fā)負責人張維博士表示：“此次獲得突破性治療藥物資格認定是Spesolimab開發(fā)過程中的重要里程碑，它代表了國家藥品監(jiān)管總局對這款在研新藥治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)的肯定。值得一提的是，得益于‘中國關鍵’戰(zhàn)略的實施，中國參與了全球II期臨床試驗，并成為該試驗的關鍵站點，這使得Spesolimab在中國的開發(fā)速度與全球同步。我們計劃今年10月在中國與全球同步遞交上市申請，期待它能早日在中國獲批上市，造福GPP患者！”
[1] 《中國銀屑病診療指南》，中華皮膚科雜志2019年第52卷第10期
[2] 《全國1984年銀屑病流行病學調查報告》，中華皮膚科雜志2018年第19卷第5期
[3] 《我國泛發(fā)性膿皰型銀屑病的患病率和疾病負擔調查：一項基于全國2012-2016年城鎮(zhèn)醫(yī)療保險數據的估算》，中華醫(yī)學會第二十七次全國皮膚性病學學術年會，2021年6月
