北京2021年2月22日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，憑借強(qiáng)勁的自主創(chuàng)新能力，公司榮獲2020年度“中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會(huì)科技創(chuàng)業(yè)貢獻(xiàn)獎(jiǎng)”。

成立5年多來，諾誠健華打造了一支經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)及臨床開發(fā)人員所組成的卓越創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)。目前，諾誠健華在北京和南京建設(shè)了12,000平方米的先進(jìn)研發(fā)設(shè)施，并構(gòu)建了一體化的生物醫(yī)藥創(chuàng)新平臺(tái)，覆蓋從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床開發(fā)的全研發(fā)鏈條。目前，諾誠健華在惡性腫瘤和自身免疫性疾病兩大領(lǐng)域自主開發(fā)了均衡的10多款候選藥物，包括一款處于商業(yè)化階段的藥物、三款項(xiàng)處于臨床階段的候選藥物以及多項(xiàng)處于臨床前IND準(zhǔn)備階段的候選新藥。

2020年12月25日，諾誠健華自主研發(fā)的BTK抑制劑奧布替尼兩項(xiàng)適應(yīng)癥在中國正式獲批上市。目前，奧布替尼同時(shí)在中國和美國開展多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，包括在美國開展治療多發(fā)性硬化癥臨床II期研究等等。

除了奧布替尼，諾誠健華泛FGFR抑制劑ICP-192治療膽管癌和尿路上皮癌正在中國開展II期臨床試驗(yàn)，目前進(jìn)展順利。兩組臨床II期試驗(yàn)?zāi)壳耙讶虢M近20名患者，并且已經(jīng)在FGFR陽性患者中觀察到部分緩解和完全緩解病例。與此同時(shí)，ICP-192也在美國開展I期臨床試驗(yàn)；此外，諾誠健華第二代泛TRK小分子抑制劑ICP-723正在中國開展I期臨床試驗(yàn)。ICP-723用于治療攜帶 NTRK 融合基因的晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤，包括乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、甲狀腺癌等，以及對第一代TRK抑制劑產(chǎn)生耐藥的患者。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說：“創(chuàng)新始終是諾誠健華的核心競爭力。不管是奧布替尼，還是ICP-92以及ICP-723等候選藥物，這些都是諾誠健華在全球擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥。我們將繼續(xù)秉承‘科學(xué)驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新，患者所需為本’的理念，持續(xù)開發(fā)出造福患者的創(chuàng)新藥。”

科技創(chuàng)業(yè)貢獻(xiàn)獎(jiǎng)由中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會(huì)主辦，按照《國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)條例》設(shè)立，于2008年經(jīng)國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃辦公室批準(zhǔn)，并在2010 年經(jīng)國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃辦公室批準(zhǔn)（國科獎(jiǎng)社證字0194 號(hào)）進(jìn)行增設(shè)調(diào)整，以獎(jiǎng)勵(lì)在促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活動(dòng)中作出突出貢獻(xiàn)的單位和個(gè)人的獎(jiǎng)項(xiàng)。

中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會(huì)是經(jīng)民政部批準(zhǔn)，科技部作為業(yè)務(wù)主管，科技部火炬中心作為受托管理部門并接受民政部監(jiān)督管理的行業(yè)性、全國性的非營利性社會(huì)組織。

關(guān)于諾誠健華

諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制，適用于中國病人高發(fā)的淋巴瘤、肝癌、膽管癌、尿路上皮癌等多種惡性腫瘤及自身免疫性疾病。現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、美國新澤西和波士頓均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

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