北京2020年6月20日 /美通社/ -- 今天，由北京健康促進(jìn)會主辦，珀金埃爾默和賽諾菲協(xié)辦的溶酶體貯積癥高危篩查項目在線上啟動。項目啟動后，將在全國免費(fèi)開展針對溶酶體貯積癥潛在患者的相關(guān)檢測，幫助戈謝病等溶酶體貯積癥潛在患者獲得及時診斷，助力罕見病規(guī)范診療。
北京健康促進(jìn)會執(zhí)行會長王昊飛表示：“我們希望通過此次項目為全國潛在的溶酶體貯積癥患者提供免費(fèi)的診斷機(jī)會，幫助縮短患者的診斷周期、優(yōu)化其診斷流程，使患者能夠更早地獲得治療。與此同時，項目的順利推進(jìn)將進(jìn)一步提高溶酶體貯積癥高危人群的診出率，為我國溶酶體貯積癥高危人群流行病學(xué)數(shù)據(jù)的初步形成提供基礎(chǔ)、為完善溶酶體貯積癥患者診療流程提供參考。”
科技助力罕見病早期診斷，邁出規(guī)范治療第一步
我國人口基數(shù)龐大，按照國外流行病學(xué)數(shù)據(jù)估算，潛在患者總數(shù)并不低，然而多數(shù)潛在患者因為多種原因并未被確診，已報告罕見病患者數(shù)量與之相差較大，確診困難成為了罕見病患者治療道路上的第一大阻礙。
以溶酶體貯積癥（LSDs）為例，這是一組罕見的遺傳性代謝疾病，以戈謝病、龐貝病、法布雷病、粘多糖貯積癥I型比較常見，大部分患者都曾有過誤診的經(jīng)歷，并且往往需要花費(fèi)數(shù)年時間才能確診，貽誤了患者的最佳治療時機(jī)。據(jù)《2019戈謝病患者生存狀況調(diào)研報告》顯示，61.9%的戈謝病患者有過誤診的經(jīng)歷，27.9%的患者需要1-5年才能確診。
北京協(xié)和醫(yī)院兒科邱正慶表示：“罕見病確診難主要有兩方面的原因，一是罕見病臨床表現(xiàn)多樣且復(fù)雜，往往涉及多個學(xué)科，而我國臨床醫(yī)生對于溶酶體貯積癥等罕見病的認(rèn)知較低，專業(yè)知識有限；二是罕見病的檢測方法較為復(fù)雜，目前國內(nèi)僅有少數(shù)幾家醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)嶒炇铱梢赃M(jìn)行上述疾病的酶學(xué)檢測。想要實現(xiàn)罕見病規(guī)范診療，提高早期診斷率是非常重要的一步。”
此次高危篩查項目將在全國30個省份進(jìn)行開展，通過干血紙片酶學(xué)檢測、生物標(biāo)記物檢測和基因?qū)W檢測等手段，幫助符合臨床指征的患者得到及時且準(zhǔn)確的初步診斷結(jié)果。患者只需前往項目指定醫(yī)院，由臨床醫(yī)師一次性采集6個血斑，寄送至檢測實驗室，由實驗室專員在規(guī)定時間內(nèi)完成酶學(xué)檢測和基因檢測，醫(yī)師根據(jù)送檢樣品的條形碼即可在實驗室微信公眾號上獲取檢測報告。整個診斷過程簡單便捷，準(zhǔn)確率高，同時避免了反復(fù)召回患者造成的不便，節(jié)省了醫(yī)患雙方的時間和精力，能夠有效縮短確診時間。
此次項目將由珀金埃爾默在國內(nèi)設(shè)立的獨(dú)立醫(yī)學(xué)實驗室主要提供技術(shù)支持，珀金埃爾默中國獨(dú)立醫(yī)學(xué)實驗室總經(jīng)理朱凡表示：“我們很高興參與這一項目。作為罕見病篩查領(lǐng)域的先行者，珀金埃爾默致力于臨床代謝疾病篩查已逾30年，開發(fā)出針對溶酶體類疾病的酶學(xué)檢測方法，并開創(chuàng)性地采用干血片技術(shù)，讓遠(yuǎn)在偏遠(yuǎn)地區(qū)的潛在患者也可以方便地接受高危篩查。我們期待與社會各界一同努力，以先進(jìn)的服務(wù)和技術(shù)，為罕見病患者搭建早診、早治的平臺，更好地服務(wù)臨床，造福病患。”
診斷與治療并駕齊行，共助罕見病規(guī)范診療
罕見病診斷不易，治療更難，盡管越來越多的溶酶體貯積癥可診可治，但由于我國罕見病整體診療能力不足，確診之后，多數(shù)患者仍然無法獲得規(guī)范化的治療，無法真正解決患者的實際問題。
中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心兒內(nèi)科孟巖表示：“提升我國罕見病診療水平任重而道遠(yuǎn)，還需結(jié)合多個維度共同推動。其中，由于罕見病通常涉及到多個學(xué)科，建立罕見病診療協(xié)作機(jī)制是十分關(guān)鍵的一環(huán)，此外，還應(yīng)加強(qiáng)針對臨床醫(yī)生的系統(tǒng)培訓(xùn)，提升臨床醫(yī)生對于罕見病的認(rèn)知和診療能力，促進(jìn)規(guī)范化診療。”
推動罕見病診療發(fā)展，推進(jìn)罕見病規(guī)范診療建設(shè)，需要社會各方的共同參與。今年2月，由中國罕見病聯(lián)盟、北京罕見病診療與保障學(xué)會、北京瑞洋博惠公益基金會共同組織發(fā)起，賽諾菲參與支持的中國溶酶體貯積癥（LSDs）診療能力建設(shè)項目（簡稱“STEP項目”）正式啟動，助力包括戈謝病、龐貝病、法布雷病、黏多糖貯積癥I型在內(nèi)的LSDs單病種診療能力體系建設(shè)，實現(xiàn)罕見病領(lǐng)域早發(fā)現(xiàn)、早診斷、能治療、能管理的診療規(guī)范。
賽諾菲特藥全球事業(yè)部中國區(qū)總經(jīng)理王柏康表示：“作為罕見病領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，賽諾菲深知很多罕見病患者正在和時間賽跑，因此我們時刻保持著緊迫感和責(zé)任感，除了不斷為中國加速引入創(chuàng)新高質(zhì)的藥品之外，我們還積極與政府、學(xué)會及各方合作伙伴攜手，合力提升中國罕見病的診療水平，探索多元化的救助模式，希望助力更多罕見病患者，奮力活出生命潛能。”
