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    豪森藥業(yè)阿美樂(R)獲批,全球第二個(gè)三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥

    豪森藥業(yè)
    2020-03-19 14:14 12461
    3月18日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥阿美樂?(甲磺酸阿美替尼片)上市。

    連云港2020年3月19日 /美通社/ -- 3月18日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“豪森藥業(yè)”)自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)上市,用于“既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療進(jìn)展,且T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者”的治療。

    肺癌的發(fā)病率居于惡性腫瘤首位,在我國(guó)患者中有超過40%是EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者[1]。對(duì)于EGFR敏感突變患者,目前主要使用第一/二代 EGFR-TKI靶向藥物治療,較傳統(tǒng)化療優(yōu)勢(shì)明顯,但約1年后會(huì)出現(xiàn)耐藥和疾病進(jìn)展,其中超過半數(shù)是T790M突變所導(dǎo)致[2]

    阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)是全球第二個(gè)三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥,也是全球首個(gè)中位無進(jìn)展生存期(mPFS)超過1年(二線使用)的三代EGFR-TKI。阿美樂®的獲批上市,給臨床醫(yī)生提供強(qiáng)效、安全和可及的新型選擇,為更多晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者帶來長(zhǎng)期、高質(zhì)量生存的希望。

    經(jīng)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估,在注冊(cè)臨床研究中,阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)單藥治療顯示出優(yōu)異的療效和安全性,且對(duì)腦轉(zhuǎn)移有效,臨床優(yōu)勢(shì)明顯[3]

    1. 中位無進(jìn)展生存期(mPFS)達(dá)12.3月,目前最佳的三代EGFR-TKI二線獲益
    2. 客觀緩解率(ORR)達(dá)68.9%
    3. 疾病控制率(DCR)達(dá)93.4%
    4. 有效控制腦部病灶,腦轉(zhuǎn)移患者ORR達(dá)61.5%

    上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院的陸舜教授,是阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)臨床研究的主要研究者(Leading PI)。在2019 年9月于西班牙巴塞羅那召開的第20屆世界肺癌大會(huì)(WCLC)上,他分享了阿美替尼在第一/二代 EGFR TKI治療進(jìn)展的EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中的有效性和安全性研究的最新結(jié)果,其優(yōu)異的療效和安全性研究結(jié)果引發(fā)廣泛關(guān)注。

    上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院陸舜教授表示:阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)的問世,對(duì)中國(guó)新藥研發(fā)具有里程碑意義。該藥物不僅療效好而且安全性佳。其臨床研究中出現(xiàn)的常見不良反應(yīng)可耐受,且為臨床可控的1或2級(jí)水平,3級(jí)及以上不良反應(yīng)發(fā)生率、減量率、暫停用藥率低,研究期間未見患者出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎。與藥物有關(guān)的皮疹、腹瀉和QT間期延長(zhǎng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均低。

    阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)將為肺癌靶向治療帶來更多治療選擇,增加藥物的可及性。

    臺(tái)灣大學(xué)腫瘤醫(yī)學(xué)研究所楊志新教授指出:無論從療效還是安全性表現(xiàn)來看,阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)都可作為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的優(yōu)選治療藥物,該藥物的獲批上市不僅可以為患者帶來直接的臨床獲益,還可減輕國(guó)內(nèi)患者對(duì)進(jìn)口藥的依賴。 

    作為中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥公司,豪森藥業(yè)始終秉持“服務(wù)社會(huì),營(yíng)造健康”的企業(yè)使命,堅(jiān)持以患者獲益為中心,經(jīng)過多年的研發(fā)與探索,已經(jīng)儲(chǔ)備和上市了一系列的創(chuàng)新藥物,包括新一代抗厭氧菌藥邁靈達(dá)®(嗎啉硝唑氯化鈉注射液)、一周僅需注射一次的降糖藥孚來美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)和治療慢性髓性白血病(CML)的“新二代+”藥物豪森昕福®(甲磺酸氟馬替尼片)。此次,豪森藥業(yè)自主創(chuàng)新的全球第二個(gè)三代 EGFR-TKI阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)的獲批上市,其優(yōu)異的有效性和安全性將為更多的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者帶來長(zhǎng)期生存的希望。

    未來,豪森藥業(yè)將一如既往繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求,以“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強(qiáng)中國(guó)創(chuàng)造”為目標(biāo),堅(jiān)持不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品,改善人類的健康和生命質(zhì)量

    參考資料:

    [1] 肺癌. 中文翻譯版原書第 4 版. 北京科學(xué)出版社,2013:437.
    [2] Yu HA, et al. Clin Cancer Res. 2013;19:2240-2247.
    [3] Lu S,Wang QM,Zhang GJ,et al.The Third Generation EGFR Inhibitor(EGFR-TKI)HS-10296 in Advanced NSCLC Patients with Resistance to First Generation EGFR-TKI[EB/OL].WCLC 2019,abstract OA02.03.

    消息來源:豪森藥業(yè)
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