蘇州2019年9月5日 /美通社/ -- 蘇橋生物（蘇州）有限公司（以下簡稱：蘇橋生物）今日宣布，德國QP審計官已經(jīng)完成了對蘇橋生物生產(chǎn)基地的歐洲質(zhì)量受權人(Qualified Person)的現(xiàn)場檢查，成立僅僅2年時間的蘇橋生物順利通過了QP審計，這是蘇橋生物發(fā)展歷史上極為重要的一個里程碑，標志著蘇橋生物從生產(chǎn)、檢驗、倉儲到放行的各個環(huán)節(jié)都已經(jīng)全面符合歐洲GMP、IMP歐洲進口標準，為蘇橋生物的客戶實現(xiàn)高質(zhì)量水平臨床用藥的CMC開發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)，布局全球市場奠定了堅實的基礎。

本次QP審計的目的是為了確認蘇橋生物具有符合歐洲GMP的標準，以驗證其質(zhì)量保證與控制體系可以滿足生物藥在歐洲進行臨床試驗用藥的生產(chǎn)制造與檢測。QP審計官對公司的質(zhì)量體系、生產(chǎn)、倉儲、公用工程、QC實驗室進行了為期兩日全面細致地檢查，并給予了蘇橋生物高度評價。

QP審計報告稱：“蘇橋生物對質(zhì)量和商業(yè)伙伴的承諾是明確并記錄到所有的管理過程中的。蘇橋生物具備良好的工作環(huán)境，其優(yōu)秀的設施設備的維護，質(zhì)量管理的組織和執(zhí)行力，知識淵博、訓練有素的員工，這些都給我們留下了專業(yè)印象。因此我們給予蘇橋生物通過的審計結果，其藥物開發(fā)工藝與生產(chǎn)符合歐洲 GMP標準，并符合IMP歐洲進口的要求。”

蘇橋生物首席執(zhí)行官王永忠博士欣然表示：“蘇橋生物首次接受QP檢查，并順利通過。我為蘇橋生物團隊取得的成績感到驕傲與自豪。這使得年輕的蘇橋生物成為國內(nèi)屈指可數(shù)的通過QP審計的CDMO公司，也彰顯了蘇橋生物對全球生物制藥客戶的質(zhì)量承諾。”