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    輝瑞乳腺癌治療突破性創(chuàng)新藥愛(ài)博新(R)(哌柏西利)在中國(guó)獲批

    全球首個(gè)CDK4/6激酶抑制劑,中國(guó)10年來(lái)晚期乳腺癌唯一突破性創(chuàng)新療法
    輝瑞
    2018-08-07 09:51 16550
    輝瑞公司今日宣布,全球首個(gè)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)4/6抑制劑愛(ài)博新(R) IBRANCE(R)(哌柏西利, palbociclib)已于7月31日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

    北京2018年8月7日電 /美通社/ -- 輝瑞公司今日宣布,全球首個(gè)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 4/6抑制劑愛(ài)博新® IBRANCE®(哌柏西利, palbociclib)已于7月31日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。愛(ài)博新®適用于治療激素受體(HR) 陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2 (HER2) 陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌,應(yīng)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。

    愛(ài)博新
    愛(ài)博新

    輝瑞創(chuàng)新醫(yī)療 (PIH) 中國(guó)區(qū)總經(jīng)理吳琨表示:“愛(ài)博新®在中國(guó)獲批上市,我們感到非常高興和自豪。愛(ài)博新®是由輝瑞研發(fā)的第一個(gè) CDK4/6 抑制劑,今天我們能夠?qū)⑦@一創(chuàng)新藥物帶給中國(guó)的晚期乳腺癌患者,將為她們提供創(chuàng)新的治療選擇,顯著延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期,改善她們的生活質(zhì)量,同時(shí)也將造福于患者家庭和社會(huì)。”

    愛(ài)博新在中國(guó)獲批
    愛(ài)博新在中國(guó)獲批

    晚期乳腺癌患者5年生存率僅約20%,近10年治療方案無(wú)重大進(jìn)展

    乳腺癌是嚴(yán)重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年,中國(guó)新發(fā)乳腺癌病例達(dá)27.2萬(wàn),死亡約7萬(wàn)余例1。晚期乳腺癌的形勢(shì)更為嚴(yán)峻,每年新發(fā)10個(gè)患者就有1個(gè)被確診為晚期,而且在接受過(guò)手術(shù)及規(guī)范治療的早期乳腺癌患者中也有30-40%會(huì)發(fā)展為晚期乳腺癌2。公眾對(duì)晚期乳腺癌認(rèn)知不足,在2016年歐洲腫瘤學(xué)會(huì)和輝瑞聯(lián)合發(fā)布的《晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌全球現(xiàn)狀2005-2015十年報(bào)告》中顯示,有61%的公眾對(duì)晚期乳腺癌不了解,甚至有48%-76%的公眾錯(cuò)誤地認(rèn)為晚期乳腺癌可以被治愈3

    有別于早期乳腺癌治療方式的多樣化,近10年來(lái)晚期乳腺癌的治療無(wú)重大進(jìn)展,缺乏突破性創(chuàng)新療法。晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2-3年,5年生存率僅約20%,迫切需要?jiǎng)?chuàng)新治療方案2

    全球首個(gè) CDK4/6 的選擇性抑制劑,有效延長(zhǎng)10個(gè)月中位無(wú)進(jìn)展生存期

    細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6 (CDK4/6),是細(xì)胞分裂周期的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因素,能夠驅(qū)動(dòng)細(xì)胞分裂。CDK4/6 在許多癌癥中均過(guò)度活躍表達(dá),導(dǎo)致細(xì)胞分裂周期失控,是癌癥的一個(gè)標(biāo)志性特征。輝瑞公司推出的全球第一個(gè)周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 4/6的選擇性抑制劑愛(ài)博新®,通過(guò)抑制 CDK4/6,恢復(fù)細(xì)胞周期控制,從而阻斷腫瘤細(xì)胞增殖。2013 年美國(guó)食品與藥品管理局 (FDA) 核準(zhǔn)愛(ài)博新®為治療晚期乳腺癌的突破性新藥, 2015 年 FDA 以快速審批程序批準(zhǔn)愛(ài)博新®上市,用于治療晚期乳腺癌。基于此突破性進(jìn)展,美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò) (NCCN) 指南推薦愛(ài)博新®聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為 HR+/ HER2- 晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一線治療方案4

    全球注冊(cè)研究顯示,愛(ài)博新®聯(lián)合來(lái)曲唑治療激素受體 (HR) 陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體-2 (HER-2) 陰性患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期長(zhǎng)達(dá)24.8月,而接受來(lái)曲唑單藥治療患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期僅為14.5月。相比來(lái)曲唑單藥,愛(ài)博新®聯(lián)合來(lái)曲唑治療顯著延長(zhǎng)了晚期乳腺癌患者10個(gè)月的中位無(wú)進(jìn)展生存期。5

    截至目前,愛(ài)博新®已在全球86個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市,中國(guó)是第87個(gè)。 “作為在華領(lǐng)先的外資藥企,輝瑞積極響應(yīng)《‘健康中國(guó)2030’規(guī)劃綱要》,始終恪守對(duì)中國(guó)患者的承諾‘?dāng)y手共創(chuàng) 健康中國(guó)’,致力于為廣大腫瘤患者帶來(lái)最新的治療方式,謀求較大福祉。”輝瑞創(chuàng)新醫(yī)療 (PIH) 中國(guó)區(qū)總經(jīng)理吳琨表示:“愛(ài)博新®的中國(guó)獲批上市要特別感謝中國(guó)政府為解決腫瘤患者臨床急需用藥推出的各項(xiàng)重大舉措,感謝參與到此次藥品審評(píng)過(guò)程中的相關(guān)工作人員,是大家共同的努力使得愛(ài)博新®能夠更早惠及中國(guó)的晚期乳腺癌患者,讓她們擁有更好的治療,享受更有品質(zhì)的生活。”

    1.中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)2015
    2.徐兵河等.中國(guó)晚期乳腺癌維持治療專家共識(shí).中華醫(yī)學(xué)雜志.2018;98(2):87-90
    3. http://www.abc-lisbon.org/en/initiatives/global-status-mbc/1-499-1
    4. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology(NCCN Guidelines®) for Brest Cancer V1 2018
    5. IBRANCE® (palbociclib) Prescribing Information. New York. NY: Pfizer Inc: 2018.
    6. Weinberg RA. pRb and Control of the Cell Cycle Clock. In: Weinberg RA, ed. The Biology of Cancer. 2nd ed. New York, NY: Garland Science; 2014:275-329.
    7. Sotillo E, Grana X. Escape from Cellular Quiescence. In: Enders GH, ed. Cell Cycle Deregulation in Cancer. New York, NY: Humana Press; 2010:3-22.

    消息來(lái)源:輝瑞
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