上海2015年10月30日電 /美通社/ -- 吉立亞科學與藥明康德今日宣布開展戰(zhàn)略合作，為全球市場應用及商業(yè)產品提供小分子新化學實體的分析及穩(wěn)定性研究服務。

根據合作協議，藥明康德將在上海建立、運營一個占地12500平方英尺的專業(yè) cGMP 分析測試中心，主要提供分析及穩(wěn)定性服務，包括 IND/NDA 申請分析方法的開發(fā)、轉讓及驗證；商業(yè)原料藥及藥品測試；原料藥、藥品注冊及商業(yè)產品的穩(wěn)定性研究；參考標準品確認等。

吉立亞質量保證副總裁 Robert Miller 先生表示，“分析穩(wěn)定性測試中心的成立標志著吉立亞與藥明康德長期戰(zhàn)略合作關系的又一重要發(fā)展里程碑。”

“這一戰(zhàn)略合作協議的簽署將進一步深入推動我們與吉立亞公司多年來廣泛緊密的合作關系，”藥明康德董事長兼首席執(zhí)行官李革博士表示，“藥明康德致力于通過開放式一體化的技術和能力研發(fā)平臺，幫助包括吉立亞在內的廣大創(chuàng)新合作伙伴更快、更好地研發(fā)新藥，造福廣大病患。”

關于藥明康德及其測試事業(yè)部

藥明康德是一家在中美兩地均有運營，面向全球制藥公司、生物技術公司以及醫(yī)療器械公司，提供從藥物發(fā)現到市場化的全方位一體化的實驗室研發(fā)和生產服務公司。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德通過高性價比、高效率的服務平臺幫助全球客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本，以造福全球病患。藥明康德測試事業(yè)部（Laboratory Testing Division，LTD）通過在中美兩地的運營，提供包含分析化學、體內和體外生物學、腫瘤學、免疫學、藥代動力學、藥效學、毒理學、生物分析和醫(yī)療儀器檢測在內的完善的一體化解決方案。詳情請訪問公司網站：www.wuxiapptec.com 。