- 營業(yè)收入同比增長90.8%，至40.52億元人民幣

- 毛利同比增長121.6%，至12.40億元人民幣；毛利率達30.6%，較2023年提升4.3個百分點

- 凈利潤同比激增277.2%，至10.70億元人民幣；凈利潤率達26.4%，較2023年提升13.0個百分點

- 全球客戶總數(shù)擴大至499家，2024年新增154家客戶

- 綜合CMC（iCMC）項目總數(shù)達194個，新增53個iCMC項目

- 未完成訂單總額增至9.91億美元，同比增長71.3%

- 無錫基地新投產(chǎn)生產(chǎn)線 （BCM2 L2），進一步擴大產(chǎn)能

- 新加坡商業(yè)化基地建設順利推進，預計于2025年底啟動運營

- 連續(xù)兩年榮膺"最佳CDMO冠軍"獎項（2023及2024年度）

- 持續(xù)投資前沿技術，鞏固集團競爭力和行業(yè)領先地位

上海2025年3月24日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)與生產(chǎn)組織（CRDMO）藥明合聯(lián)（WuXi XDC Cayman Inc.，股票代碼：2268.HK，以下簡稱"藥明合聯(lián)"或"集團"）欣然公布其2024年度業(yè)績（以下簡稱"報告期"）。

藥明合聯(lián)首席執(zhí)行官李錦才博士表示："2024年仍是藥明合聯(lián)實現(xiàn)非凡增長與卓越成就的一年, 盡管我們經(jīng)歷了復雜多變的宏觀環(huán)境挑戰(zhàn)。亮眼的業(yè)績不僅印證了全體員工的辛勤付出，更體現(xiàn)了客戶、投資者及合作伙伴對我們的信任與支持。在過去的一年，我們在全球業(yè)務拓展、自主技術平臺升級以及鞏固ADC及生物偶聯(lián)藥物領域CRDMO領導者地位等方面，取得了長足的進步。我們始終堅持以客戶需求為導向，以創(chuàng)新為驅動，不斷優(yōu)化我們的服務和解決方案，為客戶提供高質量、高效率的生物偶聯(lián)藥物研發(fā)和生產(chǎn)服務。集團的新加坡商業(yè)化生產(chǎn)基地正在穩(wěn)步推進并預計于2025年底投入運營，屆時我們將憑借卓越的商業(yè)化生產(chǎn)能力，進一步拓展全球版圖。展望未來，生物偶聯(lián)藥物市場的發(fā)展前景令人振奮。我們將繼續(xù)依托深厚的技術積淀和一體化平臺優(yōu)勢，進一步擴大我們的客戶群，提升我們在全球市場的份額。"

財務亮點

- 營業(yè)收入：截至2024年12月31日，本集團收入同比增長90.8%，至人民幣40.52億元。這一增長主要得益于：(i) 全球抗體偶聯(lián)藥物（ADC）及更廣泛生物偶聯(lián)藥物市場的持續(xù)活躍發(fā)展，推動了客戶數(shù)量及項目數(shù)量的增加；(ii) 集團作為領先的ADC CRDMO服務提供商的穩(wěn)固地位，帶動其市場份額提升；(iii) 集團項目向后期階段的穩(wěn)步推進。

- 毛利及毛利率：本集團毛利同比增長121.6%，至人民幣12.40億元，毛利率達30.6%，較2023年提升4. 3個百分點。這一改善主要源于：(i) 進一步提升產(chǎn)線的產(chǎn)能利用率（包括新產(chǎn)線BCM2 L1的快速產(chǎn)能爬坡）；(ii) 集團運營及生產(chǎn)效率的提升；(iii) 持續(xù)的成本管控及（iv）持續(xù)的采購策略優(yōu)化。

- 經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入和支出）及其利潤率：本集團經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入和支出）同比增長171.3%，至人民幣9.92億元；2024年該經(jīng)調(diào)整凈利潤率達24.5%，較2023年提升7.3個百分點。

- 經(jīng)調(diào)整凈利潤及其利潤率：本集團經(jīng)調(diào)整凈利潤同比增長184.8%，至人民幣11.74億元；2024年該經(jīng)調(diào)整后凈利潤率達29.0%，較2023年提升9.6個百分點。

- 凈利潤及凈利潤率：本集團凈利潤同比增長277.2%，至人民幣10.70億元，其增速高于收入增長，主要歸因于毛利率提升、運營效率改善、持續(xù)嚴格的成本管控措施以及利息收入增加。2024年集團凈利率達26.4%，較2023年提升13.0個百分點。

客戶和項目亮點

- 客戶合作拓展
通過積極賦能合作伙伴，我們持續(xù)擴大客戶群，累計客戶數(shù)達499家。值得關注的是，2023年全球收入排名前20的制藥公司中有13家與我們建立了合作關系，成為集團的重要客戶，并在不同項目階段與我們積極開展合作。

- 行業(yè)地位彰顯
2024年，中國企業(yè)出海，且交易金額超10億美元的ADC對外授權交易中，60%為本集團客戶，這進一步印證了集團的生物偶聯(lián)藥物領域的領先地位。截至報告期末，藥明合聯(lián)賦能客戶實現(xiàn)對外授權的資產(chǎn)均處于積極開發(fā)狀態(tài)。

- 戰(zhàn)略驅動項目增長
"賦能、跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略持續(xù)推動項目快速成長。截至報告期末，集團綜合項目（iCMC）總數(shù)達194個，其中新簽綜合項目53個，并已獲得8個PPQ（工藝驗證）項目及1個商業(yè)化階段項目。憑借平臺化優(yōu)勢，集團在2024年持續(xù)賦能客戶，并成為協(xié)助客戶取得IND獲批數(shù)量全球最多的ADC CRDMO，以持續(xù)鞏固行業(yè)領導地位。

- 項目布局多元化
本集團項目布局覆蓋創(chuàng)新ADC及更廣泛的生物偶聯(lián)藥物（XDC）項目。截至報告期末，綜合型ADC項目增至177個，綜合型XDC項目數(shù)量提升至17個，彰顯了集團在生物偶聯(lián)領域的深厚積累與持續(xù)拓展能力。

- 引領生物偶聯(lián)藥創(chuàng)新，滿足客戶多元化需求

2024年，集團完成超4,200個生物偶聯(lián)藥分子早期研究，類型涵蓋：雙抗ADC、雙載荷ADC、DAC（降解抗體偶聯(lián)物）、AOC（抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物）、APC（抗體-多肽偶聯(lián)物）、ACC（抗體-螯合劑偶聯(lián)物）等新型下一代偶聯(lián)藥分子。

綜合的技術平臺助力研發(fā)

- 本集團致力于通過前沿的偶聯(lián)技術、載荷-連接子技術及豐富的ADC開發(fā)經(jīng)驗，滿足客戶多樣化的研發(fā)需求。

- 偶聯(lián)技術：專有的WuXiDARx?技術可滿足客戶對高均一性ADC及差異化藥物抗體比（DAR）的需求。截至報告期末，已有45個臨床前候選藥物及7個臨床項目通過WuXiDARx^TM技術平臺成功開發(fā)。

- 載荷連接子技術：全新推出的自有的X-LinC技術通過替代馬來酰亞胺連接體，顯著提升血漿穩(wěn)定性，從而潛在提升ADC穩(wěn)定性及拓展?jié)撛谥委煷翱凇＜瘓F亦正在開發(fā)有自主知識產(chǎn)權的新型親水性連接子，旨在提高親水性和穩(wěn)定性。同步亦正在開發(fā)專有的喜樹堿類有效載荷以及其他創(chuàng)新型有效載荷。

- 集團憑借自有技術組合、深厚的專業(yè)知識及與第三方的技術合作，為客戶在ADC/XDC的早期設計階段提供優(yōu)化支持，并確保后續(xù)從臨床到商業(yè)化生產(chǎn)過程中規(guī)模化生產(chǎn)的可行性和高質量標準。

產(chǎn)能擴張與業(yè)務運營

- 集團在無錫基地的"一站式"生產(chǎn)設施中采用了集中化質量保障體系，為生產(chǎn)質量保駕護航。報告期內(nèi)，集團堅持高標準的執(zhí)行能力，實現(xiàn)了全球客戶訂單交付100%的成功率。

- 集團所有生產(chǎn)運營均遵循美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）及中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）制定的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（GMP）。集團已累積通過全球客戶超過137次GMP審計，其中包括16次歐盟質量受權人（QP）審計。

- 新加坡生產(chǎn)基地的建設工作正在順利推進，預計將于2025年底投入運營。

- 隨著BCM2 L2 生產(chǎn)線的啟用，無錫基地進一步提升了抗體中間體和偶聯(lián)原液的生產(chǎn)能力。為應對快速增長的市場需求，集團宣布計劃在無錫基地新增兩條制劑生產(chǎn)線。分別是：制劑3號生產(chǎn)線（DP3）預計將于2025年上半年投入運營；制劑5號生產(chǎn)線（DP5）目前正處于設計階段，計劃于2027年投入運營。

- 在業(yè)務快速增長及產(chǎn)能擴張的推動下，集團員工總數(shù)同比增加73.3%，達到2,041人。

- 集團不斷加強環(huán)境、社會和治理（ESG）可持續(xù)發(fā)展能力，并于2024年Wind ESG評級中榮獲"A"級，這體現(xiàn)了我們在企業(yè)責任、風險管理及商業(yè)道德實踐方面的卓越表現(xiàn)。

關鍵財務指標
（截至12月31日）

關于藥明合聯(lián)（WuXi XDC）

藥明合聯(lián)生物技術有限公司 (股票代碼：2268.HK，以下簡稱"藥明合聯(lián)")是全球領先的生物偶聯(lián)藥合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)（CRDMO），專注于提供抗體偶聯(lián)藥物(ADC)等生物偶聯(lián)藥端到端服務。如需了解更多信息，請訪問：www.wuxixdc.com

聯(lián)系方式

投資者關系： [email protected]
媒體問詢： [email protected]
業(yè)務發(fā)展： [email protected]

前瞻性陳述

本新聞稿有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本集團的信念、管理層所作出的假設以及現(xiàn)時所掌握的資料而對未來事件做出的預測。盡管本集團相信所做的預測合理，但是基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或變得不正確。前瞻性陳述受到以下相關風險的影響，其中包括本集團所提供的服務的有效競爭力、能夠符合擴展服務的時程表、保障客戶知識產(chǎn)權的能力、行業(yè)競爭、緊急情況及不可抗力的影響。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當日為準，且僅基于當日的假設，除法律有所規(guī)定外，本集團概不承擔義務對該等前瞻性陳述更新。

非國際財務報告準則指標

為補充本集團按照國際財務報告準則展示的簡明綜合財務報表，本集團提供作為額外財務指標的經(jīng)調(diào)整凈利潤、經(jīng)調(diào)整凈利潤率、經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入與支出）、經(jīng)調(diào)整凈利潤率（不含利息收入與支出）及經(jīng)調(diào)整攤薄后每股收入，惟該等數(shù)據(jù)并非國際財務報告準則所要求，也不是該準則所呈列。

本集團認為經(jīng)調(diào)整的財務指標有利于理解及評估本集團的基礎業(yè)績表現(xiàn)及經(jīng)營趨勢，并且通過參考該等經(jīng)調(diào)整的財務指標，及借著消除本集團認為對本集團核心業(yè)務表現(xiàn)并無指標作用的若干異常、非經(jīng)常性、非現(xiàn)金及/或非經(jīng)營性項目的影響，有助于管理層及投資者評價本集團財務表現(xiàn)。本集團管理層認為該等非國際財務報告準則的財務指標于本集團經(jīng)營所在行業(yè)被廣泛接受和應用。然而，該等未按照國際財務報告準則所呈列的財務指標，不應被獨立地使用或者被視為替代根據(jù)國際財務報告準則所編制及呈列的財務信息。本集團股東及有意投資者不應獨立看待以上經(jīng)調(diào)整業(yè)績，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業(yè)績結果。且該等非國際財務報告準則的財務報告指標不可與其他集團所呈列類似標題者作比較。