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    關(guān)于侖卡奈單抗延緩阿爾茨海默病進展的部分機制的說明

    2025-01-07 21:37 6576

    東京2025年1月7日 /美通社/ -- 由金澤大學(xué)的醫(yī)學(xué)、制藥和健康科學(xué)研究所Kenjiro Ono(小野賢二郎)教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組與衛(wèi)材株式會社合作,利用新開發(fā)的侖卡奈單抗相關(guān)淀粉樣蛋白-β原纖維(Lec-PF)測量系統(tǒng)證明,與非阿爾茨海默病對照組相比,阿爾茨海默病患者從輕度認(rèn)知障礙到輕度和重度癡呆的各個階段腦脊液中的Lec-PF濃度都有所升高。此外,這項研究還發(fā)現(xiàn),腦脊液中 Lec-PF的濃度與反映神經(jīng)變性的生物標(biāo)志物有明顯的相關(guān)性。

    侖卡奈單抗是一種獨特的雙重作用抗體,除了清除斑塊外,還選擇性結(jié)合淀粉樣蛋白-β原纖維(PF),是治療阿爾茨海默病(AD)引起的輕度認(rèn)知障礙和輕度阿爾茨海默病(統(tǒng)稱為早期AD)患者的一種藥物。這項研究的結(jié)果表明,侖卡奈單抗捕獲的PF(Lec-PF)存在于阿爾茨海默病患者的腦脊液中,Lec-PF是一種劇毒的病理蛋白,會導(dǎo)致神經(jīng)退行性變。這項研究揭示了侖卡奈單抗減緩阿爾茨海默病進展的部分機制。

    基于這些發(fā)現(xiàn),未來可能在侖卡奈單抗治療前后測量腦脊液中Lec PF的濃度,以評估治療效果。此外,由于腦脊液中Lec-PF的濃度與總tau和神經(jīng)顆粒蛋白等神經(jīng)退行性標(biāo)志物密切相關(guān),預(yù)計這些發(fā)現(xiàn)也可用于預(yù)測阿爾茨海默病患者的預(yù)后。

    這項研究于2025年1月6日18:30(美國東部標(biāo)準(zhǔn)時間)發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊《Annals of Neurology》的網(wǎng)絡(luò)版上。

    研究背景和目的

    淀粉樣蛋白級聯(lián)假說是關(guān)于AD病因的主要理論,該假說認(rèn)為β淀粉樣蛋白(Aβ)在神經(jīng)元外異常聚集,隨后形成tau神經(jīng)原纖維纏結(jié),對神經(jīng)元造成損傷,并導(dǎo)致疾病發(fā)作。原纖維形態(tài)的β淀粉樣蛋白比纖維和斑塊形態(tài)更具神經(jīng)毒性,后者是異常聚集Aβ的最后階段,因此認(rèn)為PF可能會導(dǎo)致神經(jīng)退行性變(參考文獻:Amin L和Harris DA.2012)。侖卡奈單抗是一種抗淀粉樣蛋白-β原纖維抗體,自2023年以來一直用于治療早期AD。然而,此前沒有關(guān)于測量人類生物樣本中PF濃度的報告,而且作為侖卡奈單抗治療靶點的PF在整個AD連續(xù)體中的分布情況尚不清楚。

    在這項研究中,研究小組使用新開發(fā)的高靈敏度Lec-PF測量系統(tǒng),測量了臨床前AD、AD引起的輕度認(rèn)知障礙和AD癡呆受試者以及SNAP(疑似非AD病理生理學(xué))患者和認(rèn)知功能正常者的人腦脊液(CSF)中Lec-PF的濃度,并分析了Lec-PF與Aβ40、Aβ42磷的關(guān)系、 并分析了Lec-PF與Aβ40、Aβ42、磷酸化tau(p-tau)181(*9)、p-tau 217、總tau和神經(jīng)粒蛋白之間的關(guān)系。

    研究結(jié)果綜述

    AD引起的輕度認(rèn)知障礙或癡呆患者(圖1中的MCI+、AD+組)的Lec PF CSF濃度明顯高于認(rèn)知功能正常的患者(圖中的YNC和AMC組)。

    對腦脊液中Lec-PF的濃度與其他腦脊液標(biāo)志物(Aβ42、Aβ42/40比值、p-tau 181、p-tau217、總tau、神經(jīng)顆粒蛋白)之間進行了相關(guān)性分析。圖2顯示了Lec PF和各種CSF標(biāo)志物之間的Spearman相關(guān)系數(shù)(95%置信區(qū)間)。在所有受試者中(圖2中的黑線),腦脊液中Lec PF濃度與aβ42、aβ42/40比值、p-tau 181、p-tau217、總tau和神經(jīng)顆粒蛋白呈相關(guān)性,Spearman系數(shù)為0.2或更高。值得注意的是,當(dāng)僅關(guān)注Aβ陽性組時(圖2中的紅線),Lec PF與總tau和神經(jīng)顆粒蛋白(Aβ級聯(lián)中Aβ下游的神經(jīng)退行性標(biāo)志物)表現(xiàn)出很強的相關(guān)性(Spearman系數(shù)為0.4或更高),這是AD的病理學(xué)改變,表明Lec PF是一種與神經(jīng)退行性疾病相關(guān)的劇毒病理蛋白。

    未來發(fā)展

    在侖卡奈單抗治療前后測量CSF中的Lec-PF濃度可能有助于評估侖卡奈單抗治療的療效。此外,由于CSF中Lec-PF的濃度與神經(jīng)退行性標(biāo)志物密切相關(guān),因此它也可能有助于預(yù)測AD患者的預(yù)后。

    本研究獲得了日本醫(yī)學(xué)研究開發(fā)機構(gòu)(AMED)癡呆癥研究與發(fā)展資助(資助號22dk0207053)、轉(zhuǎn)型研究資助(資助編號23H03850)和科學(xué)研究資助(批準(zhǔn)號JP19k07965、JP22k07514)等項目的支持。

    圖 1 根據(jù)臨床診斷和淀粉樣蛋白陽性/陰性分類的腦脊液侖卡奈單抗相關(guān)淀粉樣蛋白原纖維(CSF Lec-PF)濃度


    圖 1 說明

    方框圖中的方框表示四分位數(shù)間距,水平線表示中位數(shù)。各組縮寫: YNC(年輕正常對照組淀粉樣蛋白陰性)、AMC(年齡匹配對照組淀粉樣蛋白陰性)、CI-(認(rèn)知功能受損組淀粉樣蛋白陰性)、CU+(認(rèn)知功能未受損組淀粉樣蛋白陽性)、MCI+(輕度認(rèn)知功能受損組淀粉樣蛋白陽性)、AD+(AD 癡呆組淀粉樣蛋白陽性)、CSF(腦脊液)。

    *p < 0.05

    圖 2 腦脊液標(biāo)記物與腦脊液侖卡奈單抗相關(guān)淀粉樣蛋白原纖維(CSF Lec-PF)的相關(guān)性


    圖2說明

    黑線和紅線分別表示整個受試者組和淀粉樣蛋白陽性受試者組CSF Lec-PF與各腦脊液標(biāo)記物之間斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)的95%置信區(qū)間 (CI)。黑點和紅點表示斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)的中值。黑線和紅線之間的巨大差異反映了Aβ 陽性或陰性狀態(tài)的顯著影響。

    在這項分析中,所有受試者(黑線)的CSF Lec-PF與所有測定的生物標(biāo)志物(即Aβ42、Aβ42/40比值、p-tau 181、p-tau 217、總-tau和神經(jīng)顆粒蛋白)之間的相關(guān)系數(shù)均為0.2或更高,表明 CSF Lec-PF 與這些生物標(biāo)志物之間存在顯著相關(guān)性。在淀粉樣蛋白陽性組(紅線)中,CSF Lec-PF與CSF total-tau的Spearman相關(guān)系數(shù)分別為0.634(CI:0.409-0.786),CSF Lec-PF與CSF neurogranin的Spearman相關(guān)系數(shù)分別為0.434(CI:0.260-0.581),表明CSF Lec-PF與這兩種生物標(biāo)志物之間存在很強的相關(guān)性。另一方面,CSF Lec-PF與腦Aβ累積生物標(biāo)志物CSF Aβ42和CSF Aβ42/40比值之間的相關(guān)性都相對較低。這表明,CSF Lec-PF的含量與神經(jīng)退行性變的關(guān)系比大腦中Aβ的積累更為密切。

    文章發(fā)表情況:

    期刊名稱:Annals of Neurology

    文章題目: Lecanemab-associated amyloid-β protofibril in cerebrospinal fluid correlates with

    biomarkers of neurodegeneration in Alzheimer's disease (Cerebrospinal fluid (CSF) lecanemab-associated amyloid protofibril concentrations correlate well with neurodegenerative biomarkers in AD)

    作者: Moeko Noguchi-Shinohara, Kazuyoshi Shuta, Hidetomo Murakami, Yukiko Mori, Junji Komatsu, Chizuru Kobayashi, Steven Hersch, Kanta Horie, Kenjiro Ono

    發(fā)表日期:January 6, 2025 (US Eastern Standard Time).

    DOI: 10.1002/ANA.27175

    信息聯(lián)絡(luò):

    • Regarding research content

    Kanazawa University
    Professor Kenjiro Ono
    TEL: +81-(0)76-265-2292
    Email: [email protected] 

    Associate Professor Moeko Shinohara
    TEL: +81-(0)76-265-2292
    Email: [email protected] 

    Eisai Co., Ltd.
    Kanta Horie
    E-mail: [email protected] 

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    General Affairs Section, General Affairs Division, Medical, Pharmaceutical and Health Sciences Administration Department, Kanazawa University
    Rina Yamada
    TEL: +81-(0)76-265-2109
    E-mail: [email protected] 

    Eisai Co., Ltd. PR Department
    TEL: +81-(0)3-3817-5120

     

     

    消息來源:衛(wèi)材株式會社
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