新澤西州東盧瑟福市2024年12月6日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同開發(fā)和制造組織（CDMO）Cambrex今天宣布已與禮來公司（Lilly）簽署協(xié)議，為禮來的生物技術(shù)公司提供加速臨床開發(fā)能力。

通過該協(xié)議，Cambrex將與禮來的早期外部創(chuàng)新與合作部門Lilly Catalyze360-ExploR&D開展合作，為Lilly Catalyze360生物技術(shù)合作者提供原料藥、藥物產(chǎn)品、分析服務(wù)實驗室和研發(fā)專業(yè)知識。

Cambrex公司早期開發(fā)與測試總裁Brandon Fincher表示：“我們很高興能夠支持禮來公司的使命，幫助外部生物技術(shù)合作者加快產(chǎn)品開發(fā)。 我們在朗蒙特的工廠提供所有必要的服務(wù)，以快速、靈活和卓越的科研成果將早期小分子藥物推向臨床。 我們期待推動Lilly Cataylze360合作者通過其產(chǎn)品高效地走上成功之路。”

Lilly Catalyze360通過其三大支柱投資于推動科學(xué)發(fā)展和支持新興藥物開發(fā)：Lilly Ventures、Lilly Gateway Labs和Lilly ExploR&D。 在這項戰(zhàn)略協(xié)議中，Cambrex將與ExploR&D合作，后者作為禮來外部創(chuàng)新的支柱，帶來企業(yè)學(xué)習(xí)、科學(xué)知識和一流的研發(fā)能力，從而加速合作伙伴的科學(xué)發(fā)展。

通過本協(xié)議提供的主要服務(wù)將在科羅拉多州的朗蒙特進(jìn)行，并根據(jù)需要由Cambrex的網(wǎng)絡(luò)提供額外支持。 Cambrex在朗蒙特的工廠專注于新藥研究的早期開發(fā)，從工藝開發(fā)和原料藥生產(chǎn)到配方開發(fā)和藥品制造，包括非GMP和cGMP生產(chǎn)能力。 同時，該工廠還提供全面的分析開發(fā)和cGMP測試支持。

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關(guān)于Cambrex

Cambrex是全球領(lǐng)先的合同開發(fā)和制造組織（CDMO），為整個藥物生命周期提供藥品原材料開發(fā)及制造服務(wù)，以及全面的分析和IND支持服務(wù)。 

Cambrex擁有40多年的經(jīng)驗，由2,000名專家組成的團(tuán)隊為來自北美和歐洲的全球客戶提供服務(wù)，專攻于一系列專業(yè)藥物技術(shù)和能力，包括連續(xù)流動、受控物質(zhì)、固態(tài)科學(xué)、材料表征和高效活性藥物成分（API）。