無錫和蘇州2024年8月1日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發(fā)和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，其位于無錫的四個生物藥原液廠和生物藥制劑廠，以及蘇州檢測中心再次獲得歐洲藥品管理局（EMA）的GMP認證，彰顯公司恪守國際行業(yè)質量標準，為全球客戶提供高品質服務的堅定承諾。

此次藥明生物位于無錫的生物藥原液一廠（MFG1）、生物藥原液二廠（MFG2）、生物藥原液五廠（MFG5）和生物藥制劑一廠（DP1）成功通過了歐盟EMA針對公司為客戶生產的八款處于商業(yè)化和新藥上市申請（NDA）階段藥品開展的全面檢查，肯定了藥明生物為全球客戶提供相關服務的實力與能力。這些生物藥生產廠此前曾多次獲得包括EMA在內的國際主要監(jiān)管機構認證。此外，藥明生物蘇州檢測中心也再次獲得EMA針對十款創(chuàng)新藥品的GMP認證，其中包括前述八款創(chuàng)新藥。

藥明生物一流的質量標準體系屢獲驗證。2017年至今，藥明生物已成功通過全球主要藥品監(jiān)管機構的35次檢查，通過全球客戶超1250次的GMP質量審計和來自歐盟質量受權人（Qualified Person）的超145次審計。目前，藥明生物的全球生產網絡已有十五個獲藥品監(jiān)管機構認證的生物藥原液和制劑生產廠。

藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示："很高興我們再次獲得歐盟EMA GMP認證，這是我們長期恪守行業(yè)最高質量標準取得的杰出成果。質量是生物制藥行業(yè)的生命線，我們對質量的堅守始終如一，將持續(xù)賦能客戶為全球廣大病患帶來高質量的創(chuàng)新藥。"

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發(fā)和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡?lián)碛谐^12000名員工。通過藥明生物的專業(yè)服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2023年12月底，藥明生物幫助客戶研發(fā)和生產的綜合項目高達698個，其中包括24個商業(yè)化生產項目。

藥明生物將環(huán)境、社會和治理（ESG）視為業(yè)務發(fā)展和企業(yè)精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環(huán)保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業(yè)發(fā)展。公司成立了由首席執(zhí)行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰(zhàn)略并踐行可持續(xù)性發(fā)展承諾。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com