上海2023年5月12日 /美通社/ -- 禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司（"禮新醫(yī)藥"）今天宣布已與阿斯利康（LST/STO/納斯達克股票代碼：AZN）就臨床前階段的GPRC5D靶向抗體偶聯(lián)藥物 (antibody drug conjugate, ADC) LM-305項目達成全球獨家授權協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議條款，阿斯利康將獲得LM-305的研究、開發(fā)和商業(yè)化的獨家全球許可。禮新醫(yī)藥將有資格獲得包括首付款在內(nèi)共計 5,500萬美元的近期付款，以及最高達5.45億美元的潛在開發(fā)和商業(yè)里程碑付款，外加全球凈銷售額的分級特許權使用費。

禮新醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官秦瑩博士表示："禮新醫(yī)藥聚焦腫瘤微環(huán)境，專注于研發(fā)腫瘤特異性靶向ADC和免疫調(diào)節(jié)大分子創(chuàng)新藥物。我們很高興有機會與阿斯利康達成此次協(xié)議。作為一個用于治療多發(fā)性骨髓瘤的潛在同類首創(chuàng)ADC，LM-305 體現(xiàn)了我們ADC平臺的創(chuàng)新和開發(fā)能力。此次協(xié)議的簽署是對禮新醫(yī)藥自研管線產(chǎn)品和研發(fā)能力的肯定與認可。我們也相信阿斯利康將是推進 LM-305進一步開發(fā)并惠及全球患者的理想公司。"

阿斯利康血液腫瘤研發(fā)部多發(fā)性骨髓瘤研發(fā)全球負責人Nina Shah博士表示："我們很高興有機會推進LM-305的開發(fā)。該產(chǎn)品是一種新穎的靶向GPRC5D的抗體偶聯(lián)藥物，作為針對復發(fā)/難治性骨髓瘤的潛在新療法，LM-305不僅鞏固了阿斯利康在ADC領域的領先地位，也豐富了我們不斷增長的血液瘤產(chǎn)品管線，有望幫助我們實現(xiàn)改變血液癌癥患者的臨床結果的遠大目標。"