天演將獲得300萬美元的里程碑付款
中國蘇州和美國圣地亞哥2023年5月4日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型療法。公司今日宣布，其與Exelixis正在開展的利用天演藥業(yè)專有的SAFEbody®精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)開發(fā)原創(chuàng)掩蔽型抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的第二個合作項目已成功達成里程碑。
根據(jù)雙方于2021年簽訂的技術(shù)合作與許可協(xié)議條款，如天演達成里程碑即在第二個合作項目中成功篩選到目標(biāo)安全抗體SAFEbody®候選藥物，則Exelixis須向其支付300萬美元的里程碑付款。
"這一里程碑彰顯了天演始終專注于向其技術(shù)授權(quán)合作伙伴提供高質(zhì)量的候選抗體，同時進一步驗證了天演世界級抗體發(fā)現(xiàn)引擎技術(shù)平臺的獨特優(yōu)勢。" 天演藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官羅培志博士表示，"我們與Exelixis的合作同時也表明，通過獨創(chuàng)的SAFEbody精確掩蔽結(jié)合動態(tài)抗體技術(shù)，可以為公司帶來更多的非股權(quán)稀釋的現(xiàn)金流。"
天演的安全抗體技術(shù)旨在通過精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)來覆蓋抗體的結(jié)合域，來克服過往各類抗體療法中存在的安全性和耐受性問題。這將提高抗體的腫瘤特異性靶向能力，同時將因結(jié)合非腫瘤組織里的靶標(biāo)而產(chǎn)生的毒性降至最低，為抗體療法長期以來懸而未決的挑戰(zhàn)提供全新的解決方案。
根據(jù)協(xié)議條款，Exelixis早期已經(jīng)向天演藥業(yè)支付1100萬美元的首付款，以開發(fā)針對兩個靶點的安全抗體候選藥物項目。此外，天演藥業(yè)將獲得針對每個靶點研發(fā)進展相匹配及商業(yè)化相關(guān)的里程碑付款，以及針對每個靶點開發(fā)的相關(guān)產(chǎn)品的凈銷售提成。
2022年1月，針對第一個合作項目天演成功篩選到目標(biāo)安全抗體SAFEbody®候選藥物，并獲得一筆300萬美元的里程碑付款，隨后于2022年6月獲得另一筆110萬美元的合作付款。
天演建立了全球技術(shù)許可合作，其中包括2022年3月公布的與賽諾菲交易潛值高達25億美元的合作項目。除了目前正在開展的技術(shù)許可合作，天演還將其安全抗體SAFEbody®技術(shù)用于開發(fā)公司全資擁有的變革性抗體療法產(chǎn)品管線。同時，公司與羅氏合作開展一項隨機跨國多中心的臨床試驗，合作由羅氏資助，評估天演抗CTLA-4安全抗體SAFEbody® ADG126聯(lián)合羅氏的阿替利珠單抗（抗PD-L1單克隆抗體）和貝伐珠單抗（抗VEGF單克隆抗體）之三聯(lián)免疫療法針對晚期肝細胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）的一線治療效果。
關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
如需了解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com.
SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標(biāo)。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括根據(jù)與Exelixis的合作和許可協(xié)議可能實現(xiàn)的益處和合作的相關(guān)聲明，其中涉及可能導(dǎo)致實際結(jié)果與這些前瞻性陳述中表示的預(yù)期結(jié)果和期望有重大差異的風(fēng)險和不確定性，同時包括臨床數(shù)據(jù)的潛在影響的陳述，以及天演藥業(yè)對其候選產(chǎn)品的臨床活動、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的推進和預(yù)期。由于各種重要因素，實際結(jié)果可能與前瞻性陳述中所示的結(jié)果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結(jié)果，可能不支持進一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn)；相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時間；如果獲得批準(zhǔn)，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權(quán)保護的能力；天演藥業(yè)依賴第三方進行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù)；天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外資金用于運營以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力；COVID-19 對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)和其他運營的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會的文件"風(fēng)險因素"部分更充分討論的那些風(fēng)險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。
