SAP-001作為在研治療痛風的口服藥，有潛力成為難治性痛風患者最佳完整解決方案。

BRIDGEWATER, 美國新澤西2023年1月9日 /美通社/ -- 珊頓醫(yī)藥（Shanton Pharma），作為一家臨床階段生物技術公司，開發(fā)了一種針對難治性/痛風石性痛風患者的突破性治療方法，今日宣布啟動RID GOUT研究，這是針對Shanton的研究藥物SAP-001的IIb期研究。

"痛風是一種慢性蓄積性疾病，伴有嚴重的并發(fā)癥，與尿酸在關節(jié)和其他組織器官的積累有關。其有著明顯的未滿足的醫(yī)療需求，而患者治療慢性難治性/痛風石性痛風的選擇卻很少，" Shanton Pharma董事長黃振華博士提到， " Shanton擁有經(jīng)驗豐富的團隊且基于SAP-001良好的安全性和有效性，完全有能力為這一類未滿足醫(yī)療需求的患者群體提供更好的解決方案，從而實現(xiàn)痛風石有效溶解和血尿酸水平長期正常化"

關于痛風

痛風是炎癥性關節(jié)炎最常見的形式，也是由血液中尿酸過多引起的第二大常見代謝疾病，僅在美國就有1000萬患者被診斷出痛風。高尿酸血癥，血液中尿酸水平升高，隨著時間的推移，當尿酸晶體沉積在關節(jié)(痛風石)和其他身體組織時，會導致痛風，引起炎癥反應和痛風發(fā)作。反復發(fā)作的痛風發(fā)作使人體衰弱，且可導致關節(jié)破壞和缺損。

在美國，大約三分之一的確診患者接受了降尿酸療法(ULTs)的治療，但僅有一半的患者對當前的治療方案有足夠的反應或能夠耐受。這使得超過100萬美國患者和全球超過800萬患者缺乏治療方案。^[2,3]

關于RID GOUT研究 

RID GOUT作為Shanton的一項IIb期研究，將是一項為期6個月、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、確定劑量范圍的臨床研究 ，研究對象為伴有或不伴有痛風石的（慢性）難治性痛風患者，以評估10、30或60 mg片劑SAP-001的有效性和安全性。公司的目標是從美國約25個實驗地點招募80名受試者。目前已經(jīng)啟動了10多個試驗地點，受試者已確定參與試驗、獲得同意并處于篩查階段。

該研究的主要目的是評估SAP-001對標準治療黃嘌呤氧化酶抑制劑(XOI)治療表現(xiàn)為難治的痛風患者在降低血尿酸方面的有效性。次要研究目標包括安全性和耐受性評估、痛風發(fā)作頻率以及痛風石數(shù)量、大小和質(zhì)量的變化。

"超過100萬美國痛風患者在目前的藥物治療下無法得到控制。RID GOUT研究旨在進一步證實先前IIa期研究中在高尿酸血癥痛風患者中觀察到的SAP-001的有效性和安全性，"Shanton Pharma 首席執(zhí)行官黎兵博士提到，"我們希望證明SAP-001能夠顯著降低難治性高尿酸血癥患者的血尿酸水平，從而令痛風石溶解。"