北京2022年11月28日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（"百奧賽圖"，股票代碼02315.HK）宣布與總部位于瑞士的ADC Therapeutics SA（NYSE: ADCT）簽署具有選擇權(quán)的抗體藥物分子評估與授權(quán)協(xié)議。百奧賽圖授權(quán)ADC Therapeutics針對百奧賽圖具有自主知識產(chǎn)權(quán)的3個腫瘤靶點的抗體分子進(jìn)行評估。在完成評估后ADC Therapeutics有權(quán)獲得其所選定的抗體分子授權(quán)，在全球范圍內(nèi)用于ADC藥物開發(fā)和商業(yè)化；百奧賽圖將保留這些抗體分子用于除ADC藥物以外的所有全球權(quán)益。百奧賽圖將獲得首付款。并且針對每個許可分子，百奧賽圖將獲得選擇權(quán)執(zhí)行費、不同階段開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，累計可達(dá)數(shù)千萬美元；以及個位數(shù)凈銷售額分成。

根據(jù)協(xié)議，百奧賽圖將為ADC Therapeutics提供由百奧賽圖"千鼠萬抗"項目產(chǎn)生的針對3個腫瘤靶點的單抗或雙抗分子。ADC Therapeutics將對這些抗體分子進(jìn)行可行性測試；并在行使選擇權(quán)后，負(fù)責(zé)進(jìn)一步開發(fā)和商業(yè)化ADC產(chǎn)品。

百奧賽圖創(chuàng)始人、董事長兼CEO沈月雷博士表示："ADC Therapeutics是ADC開發(fā)和商業(yè)化的先驅(qū)。我們相信，此次與ADC Therapeutics的合作將凸顯百奧賽圖具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗體發(fā)現(xiàn)和篩選平臺的價值。我們一直致力于通過千鼠萬抗項目探索新型靶點和成藥形式，擴(kuò)大抗體類藥物用于疾病治療的可能性。百奧賽圖在抗體開發(fā)方面的實力與ADC Therapeutics在載荷、鏈接子技術(shù)上的的專業(yè)優(yōu)勢和既往成就相結(jié)合，將有可能研發(fā)出新型的ADC藥物，滿足未被滿足的醫(yī)療需求。"

ADC Therapeutics首席科學(xué)官Patrick van Berkel表示："我們很高興與百奧賽圖合作，繼續(xù)擴(kuò)大我們的工具箱來發(fā)揮我們ADC平臺的最大潛力。我們期待去評估這些來自于百奧賽圖具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗體發(fā)現(xiàn)平臺的全人抗體，這有可能加速我們ADC新藥的開發(fā)。"

關(guān)于百奧賽圖

百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地，以專注技術(shù)創(chuàng)新、持續(xù)新藥產(chǎn)出、守護(hù)人類健康為使命。基于百奧賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMice^®平臺（RenMab^®、RenLite^®小鼠和RenNano^®），將單抗、雙抗和納米抗體開發(fā)技術(shù)平臺、動物體內(nèi)藥效篩選平臺、強(qiáng)大的臨床開發(fā)能力有機(jī)整合在一起，形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進(jìn)行規(guī)模化藥物開發(fā)（"千鼠萬抗TM"計劃），隨著計劃的實施，百奧賽圖已簽署了28項藥物合作開發(fā)協(xié)議并與包括多家MNC在內(nèi)的16家企業(yè)達(dá)成RenMice®平臺授權(quán)合作。公司現(xiàn)已建立起12項核心藥物產(chǎn)品管線，其中2個產(chǎn)品在國際多中心（MRCT）臨床試驗II期，2個在臨床試驗I期。未來，百奧賽圖將繼續(xù)攜手全球合作伙伴，持續(xù)產(chǎn)出眾多抗體藥物，更好地惠及患者。百奧賽圖總部位于北京，在江蘇海門、上海、美國波士頓及德國海德堡等地設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。欲了解更多信息，請訪問官網(wǎng)https://www.biocytogen.com.cn/。

關(guān)于ADC Therapeutics

ADC Therapeutics（NYSE: ADCT）是一家商業(yè)化階段的生物技術(shù)公司，致力于通過自己下一代ADC藥物來改善癌癥患者生活。公司正在推進(jìn)其具有自主知識產(chǎn)權(quán)的基于PBD的ADC技術(shù)來變革血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤的治療方案。

ADC Therapeutics的靶向CD19的ADC藥物ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl)獲FDA批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤二線或多線后治療。同時，ZYNLONTA還在開發(fā)聯(lián)合治療。除了ZYNLONTA，ADC Therapeutics還有多款A(yù)DC產(chǎn)品正處于臨床或臨床前開發(fā)階段。

ADC Therapeutics總部位于瑞士洛桑（Biopôle），并在倫敦、舊金山灣區(qū)和新澤西設(shè)有分部。欲了解更多信息，請訪問并關(guān)注公司的LinkedIn賬號。

ZYNLONTA^®是ADC Therapeutics SA的注冊商標(biāo)。