預計2023年第一季度獲得試驗數(shù)據(jù)

馬里蘭州蓋瑟斯堡市及中國蘇州2022年8月19日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（“Sirnaomics”或“公司”，股份代號：2257.HK），一家行業(yè)領(lǐng)先的專注于探索及開發(fā)RNAi療法的生物制藥公司。Sirnaomics宣布公司的核心產(chǎn)品小干擾核酸（siRNA）候選藥物STP705用于面部原位鱗狀細胞皮膚癌（isSCC）的I/II期臨床試驗已完成首例受試者系統(tǒng)給藥。

本項開放標簽、劑量爬坡的臨床試驗旨在評估不同劑量的STP705通過病灶內(nèi)注射給藥的安全性、耐受性及有效性。同時，該試驗亦會確定STP705的推薦劑量，并分析包括TGF-β1和COX-2在內(nèi)的isSCC形成途徑中常見相關(guān)生物標志物。本次試驗的主要終點為確定STP705治療結(jié)束后面部isSCC病變組織學清除（HC）的患者數(shù)量。組織學清除的定義為：由中央病理學鑒定確認在isSCC腫瘤細胞分布區(qū)內(nèi)無可檢測到的腫瘤細胞。此次試驗共有30名受試者并分為三組，每組10名患者。受試者將接受每周一次的固定劑量給藥，為期六周。其中A組將給藥30μg劑量，B組將給藥60μg，C組將給藥90μg。

Sirnaomics創(chuàng)始人、董事會主席、執(zhí)行董事、總裁兼首席執(zhí)行官陸陽博士表示：“早前對STP705的研究表明，其為一種安全有效的癌癥治療方法。故此，我們預計STP705用于面部isSCC的治療將會取得積極的結(jié)果。我們的藥物有可能為數(shù)百萬非黑色素瘤面部病變的患者提供一種非外科手術(shù)及非侵入性治療方案，從而替代傳統(tǒng)病變切除療法。”

“目前手術(shù)切除是治療isSCC的唯一方法，患者往往需忍受疼痛且影響面部美觀。通過本次I/II期臨床試驗中首例受試者給藥，我們可以開始評估STP705在根除癌性病變方面的安全性及有效性。”Sirnaomics執(zhí)行董事兼首席醫(yī)務官Michael Molyneaux博士說道，“將本臨床試驗設(shè)計為劑量遞增研究將幫助我們確定可以清除腫瘤而不會引發(fā)不良事件的最適合劑量。”

本試驗于2022年8月在美國啟動，預計將于2023年第一季度完成。如欲了解有關(guān)本次臨床試驗的其他相關(guān)信息，請瀏覽clinicaltrials.gov，標識符：NCT05421013。