為卒中預防帶來更多元選擇

上海2022年5月25日 /美通社/ -- 今天，全球領先的創(chuàng)新醫(yī)療科技公司波士頓科學 (NYSE:BSX)宣布，旗下全新一代左心耳封堵器^[1]WATCHMAN FLX?在上海順利完成在中國內地的首次植入。這標志著該產品正式落地中國內地進入臨床使用，將為中國房顫患者的卒中預防帶來更多元的治療選擇，助力減輕我國心腦血管疾病負擔。 

中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫(yī)院心內科主任葛均波帶領團隊完成了此次首植手術。術后，葛均波院士表示："隨著人口老齡化進程持續(xù)加快，中國在房顫綜合管理、降低卒中發(fā)病率和死亡率方面面臨越來越大的挑戰(zhàn)。左心耳封堵術正是這樣一種預防性的術式，能夠為房顫患者解除腦卒中的‘警報'，從而將疾病管理前移，助力構建防治管并重的健康保健和疾病預防體系。"

手術過程中，美國亞利桑那州圖森醫(yī)療中心 (Tucson Medical Center)作為目前全球多項WATCHMAN FLX?臨床研究的主要參與中心之一，其介入心臟研究項目主任Thomas Waggoner教授，通過視頻連線的方式參與了術前及術中的討論交流。

關于最新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX?正式登陸中國內地開啟臨床應用，葛均波院士表示："自2002年全球WATCHMAN第一例人體植入的研究啟動到今年經歷整20年，其長期療效和安全性得到研究數(shù)據(jù)證實和專家廣泛認可，最新一代WATCHMAN FLX?的研發(fā)與上市，在安全性、密封性、易用性上已得到真實世界研究的充分驗證，其在中國臨床的應用開展，將為中國左心耳封堵技術的進一步發(fā)展帶來更安全有效的技術保證；將為心血管醫(yī)生提供更安全、更靈活的手術體驗，最終為廣大房顫患者帶來更多福音。"

循證20年，開創(chuàng)卒中預防新思路

在中國，每5位死亡者中至少有1人死于卒中^[2]。而房顫患者的卒中風險是普通人的五倍^[3]，高達20-30%。與其他原因導致的卒中相比，房顫導致的卒中具有"高致殘率、高致死率、高復發(fā)率"的特點，給患者和家庭帶來巨大的痛苦。而非瓣膜性房顫中，90%以上血栓的形成又與左心耳有關^[4]。

針對房顫患者容易在心臟左心耳內產生血栓并引發(fā)腦卒中這一難題，波士頓科學推出了第一個在中國臨床應用的左心耳封堵器WATCHMAN，通過封堵左心耳，幫助非瓣膜性房顫患者有效預防腦卒中的發(fā)生，并幫助患者擺脫對口服抗凝藥物的終身依賴。作為房顫卒中預防的創(chuàng)新"利器"，該產品曾于2018年獲得被譽為"醫(yī)藥界諾貝爾獎"的蓋倫獎。自2002年首次應用于人體至今，左心耳封堵器WATCHMAN已循證20年，在全球完成了逾20萬例手術，在中國完成了近3萬例手術，臨床應用經驗豐富，科學可靠性有目共睹。

潛心升級，安全有效封堵更進一步 

今天完成內地首次植入的WATCHMAN FLX?是波士頓科學潛心研發(fā)的又一劃時代左心耳封堵器，剛剛榮獲2022年度蓋倫獎"最具創(chuàng)新性醫(yī)療技術"提名。

作為全新一代產品，WATCHMAN FLX?對封堵器的外形結構、骨架技術、錨定鉤設計、材料工藝等諸多細節(jié)進行了改進，使之能夠適用于臨床上各種類型的左心耳形態(tài)，提高封堵成功率；還兼具進退自如的操控性，進一步提升手術的安全性。據(jù)2022年美國心血管研究技術大會（CRT）上發(fā)布的真實世界研究數(shù)據(jù)顯示，WATCHMAN FLX?手術相關嚴重不良事件的比例為0.37%，成功率高達98%^[5]。此前PINNACLE研究也顯示，WATCHMAN FLX?術后45天，患者口服抗凝藥停藥率高達96.2%，一年隨訪封堵成功率高達100%^[6]。可以說WATCHMAN FLX將封堵器安全性、有效性、操控性推到更高標準。 

波士頓科學大中華區(qū)總裁張珺表示："全新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX?在中國內地首次植入成功，是波士頓科學踐行‘為生命創(chuàng)新'使命的又一力證。波士頓科學長期致力于為中國患者帶來高效、適宜的微創(chuàng)解決方案，我們期待，WATCHMAN FLX?此次正式進入臨床使用，將造福更多的中國房顫患者，為構建全民健康的未來、實現(xiàn)‘健康中國2030'計劃貢獻力量。"

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