上海2020年12月8日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日于上海張江高科技園區(qū)舉行開工儀式，展開和黃醫(yī)藥大型創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地（以下簡稱“上海基地”）的興建工程。上海市經(jīng)信委、科委等專業(yè)管理機構(gòu)，浦東新區(qū)、上海自貿(mào)區(qū)、張江管委會、張江集團等相關(guān)領(lǐng)導，及國藥控股、阿斯利康、禮來等合作企業(yè)代表出席了此次開工儀式。

上海基地將成為和黃醫(yī)藥最大的生產(chǎn)設(shè)施。和黃醫(yī)藥目前于蘇州擁有GMP認證制劑生產(chǎn)設(shè)施，負責臨床供藥及愛優(yōu)特®（呋喹替尼膠囊）的商業(yè)供應。和黃醫(yī)藥將投入額外資源支持上海基地的建設(shè)，并逐步擴大上海基地的生產(chǎn)團隊，屆時產(chǎn)能可達現(xiàn)有蘇州生產(chǎn)基地的五倍。

和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋先生（Mr. Christian Hogg）表示：“今天我們很高興在上海張江迎來和黃醫(yī)藥發(fā)展史上的又一個重要里程碑。我們的創(chuàng)新歷程始于張江，在這里我們的科研團隊發(fā)現(xiàn)并開發(fā)了世界一流的創(chuàng)新療法，造福患者。我們自主研發(fā)的愛優(yōu)特®（呋喹替尼膠囊）已在中國上市，其他兩款候選藥物索凡替尼（surufatinib）和賽沃替尼（savolitinib）也已經(jīng)在中國遞交了新藥上市申請，有望于明年獲批上市。在鞏固中國市場領(lǐng)導地位的同時，和黃醫(yī)藥正加快在全球化布局。我們計劃于今年年底前向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交索凡替尼新藥上市申請。上海基地的建立將大幅提升和黃醫(yī)藥的產(chǎn)能，將本土研發(fā)的創(chuàng)新療法帶給更多中國乃至全球的患者。”

上海基地占地面積達28,700平方米。整個建設(shè)將分兩期，總建筑面積近5.5萬平方米，第一期主要為小分子化合物生產(chǎn)，建成后的年計劃產(chǎn)能可達2.5億片片劑、5.5億粒膠囊，將用以支持我們?nèi)虻呐R床及商業(yè)供應。基地第二期工程有望擴展到大分子化合物的生產(chǎn)。

關(guān)于和黃醫(yī)藥

和黃醫(yī)藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，在過去20 年間致力于發(fā)現(xiàn)和全球開發(fā)治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。目前，和黃醫(yī)藥共有9 個抗癌類候選藥物正在全球開發(fā)中，并在中國本土市場擁有廣泛的商業(yè)網(wǎng)絡(luò)。欲了解更多詳情，請訪問：www.chi-med.com。

前瞻性陳述

本資料包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》“安全港”條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫(yī)藥目前對未來事件的預期，可以通過諸如“將”、“可”、“期望”、“計劃”、“預計”、“預期”、“相信”或類似詞語，或通過對戰(zhàn)略，計劃，期望或意圖的明示或暗示討論來識別。請勿過度依賴這些前瞻性陳述。此類前瞻性陳述是基于管理層當前對未來事件的信念和預期，并受重大已知和未知的風險與不確定性影響。此類風險和不確定性包括下列假設(shè)：潛在的建設(shè)延遲，（包括以可接受的條件）獲得項目融資的能力，滿足計劃中的人員配備或產(chǎn)能的能力，以及新冠肺炎全球大流行對整體經(jīng)濟、監(jiān)管及政治狀況帶來的影響等。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在發(fā)布當日有效。有關(guān)這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會和AIM提交的文件。無論是否出現(xiàn)新信息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫(yī)藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含信息的義務。