美國馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月31日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，公司在波士頓召開的第16屆蛋白質(zhì)工程峰會（PEGS）上展示其新研發(fā)的HBICE^TM（基于全人源重鏈抗體HCAb的免疫細(xì)胞銜接器）雙抗平臺，和利用該平臺高效產(chǎn)生新一代免疫療法的雙特異性抗體。學(xué)術(shù)海報將于美東時間8月31日通過口述報告展示。第16屆PEGS波士頓峰會將于2020年8月31日至9月4日舉行。

HCAb（重鏈抗體）平臺可以產(chǎn)生多種、穩(wěn)定的全人源HCAb衍生的VH單域單元，這使得通過該平臺開發(fā)的新型多特異性多價抗體具有結(jié)構(gòu)簡單、分子尺寸相對較小和多肽鏈較少的特點。基于在HCAb方面的技術(shù)積累，我們研發(fā)了HBICE^TM平臺，該平臺專注于產(chǎn)生具有高度差異化特質(zhì)的免疫細(xì)胞銜接器雙抗，以達到聯(lián)合治療無法實現(xiàn)的腫瘤殺傷效果。作為在腫瘤治療中目前唯一被證實的雙特異抗體作用機制，免疫細(xì)胞銜接器雙抗通過銜接患者自身的免疫細(xì)胞來識別腫瘤細(xì)胞，從而激活免疫細(xì)胞的細(xì)胞毒性潛能來對抗癌癥。與其他免疫細(xì)胞銜接器的雙特異性抗體相比，在HBICE^TM平臺上生成的雙特異性抗體能夠滿足多個對臨床藥效關(guān)鍵的指標(biāo)。多樣的空間幾何設(shè)計可滿足不同生物學(xué)機理，全人源的氨基酸序列，具有和IgG抗體相似的半衰期，以及其他獨特性質(zhì)都使得HBICE^TM 成為高效的雙特異性抗體或多特異性抗體平臺。

在學(xué)術(shù)海報中，和鉑醫(yī)藥將展示HBICE^TM平臺如何高效開發(fā)TAA x 4-1BB（抗腫瘤相關(guān)抗原和4-1BB）雙特異性抗體，該雙抗可協(xié)同刺激T細(xì)胞、抑制腫瘤生長，同時相較于其他傳統(tǒng)4-1BB抗體，具有良好的安全性。目前，基于此平臺的多個靶點正處于藥物發(fā)現(xiàn)和臨床前開發(fā)階段。