• 全球首個獲批治療嚴重肢體缺血的異體細胞療法產品
• Stempeucel®是Stempeutics歷經12年時間開發(fā)出來的突破性療法，旨在以可負擔得起的費用解決嚴重肢體缺血疾病的根本原因
• 西普拉將在印度營銷和分銷Stempeucel®，為患者提供藥物

印度孟買2020年8月24日 /美通社/ -- 西普拉公司(Cipla Limited) (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ)（簡稱“西普拉”）今天宣布，該公司的合作伙伴Stempeutics Research Pvt. Ltd獲得了印度藥品管理總局(DCGI)的監(jiān)管批準，在印度推出Stempeucel®。該產品旨在用于治療伯格氏病(Buerger's Disease)和動脈粥樣硬化性周圍動脈疾病引起的嚴重肢體缺血(CLI)。Stempeucel®是首個獲批在印度用于商業(yè)用途的異體細胞療法產品，也是第一個在全球范圍內獲批用于嚴重肢體缺血治療的干細胞產品。

該產品是Stempeutics歷經12年時間開發(fā)出來的。該公司的專有池化方法有助于實現(xiàn)高效的制造過程，從而使產品能夠以可負擔得起的價格提供給患者。單組主細胞庫可生產超過100萬劑產品，這在再生性藥品中是獨一無二的，從而為患者提供一致的產品。這項專有技術讓Stempeucel®能在多種疾病中提高藥物治療潛力。根據(jù)雙方簽署的協(xié)議，西普拉獲得了在印度營銷和分銷該產品的獨家權利，利用其在全國各地的廣泛分銷優(yōu)勢。

嚴重肢體缺血是從周圍動脈疾病發(fā)展而來，它是由動脈嚴重堵塞引起的，造成血流量減少。這可能會導致腿腳潰瘍和傷口的進一步惡化，具有很高的截肢風險。據(jù)估計，印度約有500萬患者飽受這種衰竭性疾病的困擾。根據(jù)目前的當代血管技術，估計只有25%的患者可以獲得滿意的臨床結果。

Stempeucel®是一種突破性療法，旨在增強機體恢復缺血組織血流的有限能力，源自從健康成人自愿捐獻者骨髓中分離出的同種異體間充質基質細胞。該產品通過減少炎癥、刺激側支血管生長和修復受損肌肉，減輕疼痛、愈合潰瘍和挽救患肢，直接解決嚴重肢體缺血疾病的根本原因。該產品通過肌肉注射注入小腿肌肉區(qū)域和潰瘍部位周圍。

目前，Stempeutics正在針對美國、歐盟和日本等其他國際市場制定戰(zhàn)略。到2025年，全球嚴重肢體缺血治療市場有望達到53.90億美元，2020年至2025年期間的復合年均增長率為8.1%。

針對印度藥品管理總局的監(jiān)管批準發(fā)表評論時，Stempeutics董事總經理兼首席執(zhí)行官Manohar BN先生表示：“Stempeucel®能夠獲得印度藥品管理總局的監(jiān)管批準，對于Stempeutics而言是個非常重要的歷史性里程碑。這是對Stempeutics持續(xù)突出的科學和臨床工作的強烈認可，凸顯出我們在同種異體間充質基質細胞技術方面的全球領先地位。我們相信，Stempeucel®產品能夠改變整個行業(yè)，為數(shù)百萬患有這種可怕疾病的患者提供先進的療法。”

西普拉董事總經理兼全球首席執(zhí)行官Umang Vohra先生表示：“我們對創(chuàng)新的關注以我們滿足尚未得到滿足的患者需求和減輕痛苦的強烈責任感為指導。我們與Stempeutics長達十年的合作實現(xiàn)了重要的里程碑，對此我們感到非常高興。嚴重肢體缺血是一種非常嚴重而且讓患者十分痛苦的疾病，影響著全世界的患者。我們很開心能夠以可負擔得起的價格在印度推出這一干細胞療法。”

Stempeutics醫(yī)療和監(jiān)管事務高級副總裁Pawan Kumar Gupta博士說：“這項非常重要的產品能夠得到印度藥品管理總局的營銷批準，我們感到很激動。對于嚴重肢體缺血患者來說，脂肪沉積阻塞了腿部動脈，導致血流量大大減少、休息時疼痛、遲遲無法愈合的潰瘍和壞疽。嚴重肢體缺血患者面臨著截肢和死亡的直接風險。現(xiàn)在Stempeucel®為嚴重肢體缺血患者帶來了新的高效療法和更高生活質量的希望。此外，Stempeutics還致力于將嚴重肢體缺血方面的周圍動脈疾病計劃推廣到世界其他地區(qū)。”

Stempeutics簡介：

Stempeutics是一家位于班加羅爾的先進臨床階段生物科技公司。2006年，Manipal Education and Medical Group（簡稱“MEMG”）成立了這家公司。后來，該公司分別于2009年和2019年與西普拉和Kemwell達成了戰(zhàn)略聯(lián)盟。Stempeutics的優(yōu)勢在于通過其高素質團隊的不懈努力，培育尖端研究和臨床應用，開發(fā)創(chuàng)新干細胞產品。該公司的目標是使用“印度第一，全球其次”的方法開發(fā)新的細胞治療藥物，滿足尚未得到滿足的醫(yī)療需求。

西普拉簡介：

西普拉成立于1935年，是一家全球性制藥公司，專注于已立足的國家和地區(qū) -- 印度、南非、北美 -- 以及關鍵受監(jiān)管和新興市場的敏捷的可持續(xù)性增長、復雜的仿制藥以及深化的組合。該公司在呼吸、抗逆轉錄病毒、泌尿、心臟病、抗感染和中樞神經系統(tǒng)方面的優(yōu)勢眾所周知。該公司遍布世界各地的46家制造工廠使用尖端科技平臺生產50多種藥劑和1500多種產品，滿足80多個市場的需求。西普拉是印度第三大制藥公司（根據(jù)IQVIA MAT 2020年6月份的數(shù)據(jù)），也是南非私營制藥市場的第三大制藥公司（根據(jù)IQVIA MAT 2020年6月份的數(shù)據(jù)），同時也是仿制藥生產商中，仿制藥最常被美國藥店分發(fā)給患者的公司之一。過去八年里，為患者帶來徹底改變的目標一直激勵著西普拉方方面面的工作。2001年該公司以每天不到一美元的價格在非洲提供艾滋病三聯(lián)抗逆轉錄病毒療法，這改變了公司的模式，得到了廣泛的認可，幫助確保非洲人民被納入防艾滋病運動，同時我們使受艾滋病影響最嚴重地區(qū)的所有人都能獲得且負擔得起艾滋病防治藥物。作為負責任的企業(yè)公民，西普拉在醫(yī)療方面采取人道主義做法，以實現(xiàn)其“關愛生命”的目標，并在其經營業(yè)務的地方建立了根深蒂固的社區(qū)關系，成為了全球衛(wèi)生機構、同行和所有利益相關方的首選合作伙伴。垂詢詳情，請訪問：www.cipla.com，或點擊Twitter、Facebook和LinkedIn。