上海2019年9月23日 /美通社/ -- CAR-T細(xì)胞免疫療法研發(fā)企業(yè)科濟(jì)生物（CARsgen Therapeutics Inc.）今日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已將公司在研嵌合抗原受體修飾的T細(xì)胞（CAR-T）產(chǎn)品CT053納入優(yōu)先藥物（PRIME）計(jì)劃，這是中國(guó)本土生物醫(yī)藥企業(yè)首次獨(dú)立申請(qǐng)并獲此資格的藥品。

CT053是科濟(jì)生物開發(fā)的全人抗BCMA的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品，用于治療多發(fā)性骨髓瘤。此次被納入PRIME是基于科濟(jì)生物在中國(guó)進(jìn)行的I期探索性臨床研究結(jié)果。截至2019年6月30日，共有24名難治/復(fù)發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者接受了CT053治療，總緩解率（ORR）達(dá)87.5%，完全緩解率（CR/sCR）達(dá)79.2%；未觀察到3級(jí)及以上的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）。該試驗(yàn)結(jié)果在2019年9月14日于波士頓舉行的第17屆國(guó)際骨髓瘤研討會(huì)（IMW）上進(jìn)行了口頭報(bào)告。

目前，CT053在中國(guó)的注冊(cè)臨床試驗(yàn)已在北京朝陽(yáng)醫(yī)院、蘇州大學(xué)附一醫(yī)院開展，并將在10多家臨床研究中心陸續(xù)啟動(dòng)；美國(guó)和加拿大的注冊(cè)臨床研究也已開始。繼此次獲得EMA PRIME認(rèn)定后，科濟(jì)將啟動(dòng)歐洲的注冊(cè)臨床試驗(yàn)，以期為難治/復(fù)發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者帶來長(zhǎng)期完全緩解的希望。

科濟(jì)生物董事長(zhǎng)、首席執(zhí)行官李宗海博士表示：“CT053抗BCMA CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品被納入EMA PRIME計(jì)劃是該產(chǎn)品繼續(xù)開發(fā)和通向商業(yè)化的重要監(jiān)管里程碑。現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)表明CT053有潛力成為最好（Best-In-Class）的BCMA CAR-T細(xì)胞治療藥物。被納入優(yōu)先藥物計(jì)劃對(duì)于加速盡快滿足復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者的需求以及該產(chǎn)品將來進(jìn)入市場(chǎng)意義重大。” 目前，科濟(jì)生物的CT053抗BCMA CAR-T產(chǎn)品已獲得中國(guó)、美國(guó)、加拿大的新藥臨床試驗(yàn)許可，并被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（US FDA）授予治療多發(fā)性骨髓瘤“孤兒藥”（Orphan Drug）資格認(rèn)定。