北京2019年7月13日 /美通社/ -- 天境生物科技（上海）有限公司（以下稱“天境生物”），一家立足中國、面向全球聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的創(chuàng)新型生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，前身為CFDA）已批準針對CD47靶點的創(chuàng)新全人單克隆抗體TJC4開展新藥臨床試驗（IND），該抗體由天境生物自主研發(fā)，臨床試驗將針對晚期惡性腫瘤的患者。2019年6月24日，天境生物已完成TJC4在美國I期臨床研究首例患者給藥。

作為天境生物創(chuàng)新產(chǎn)品管線的重點項目，TJC4在全球范圍內(nèi)有明顯差異化優(yōu)勢，是具有“同類最優(yōu)”的開發(fā)潛力的CD47單克隆抗體。與其他已知CD47抗體有所不同的是，TJC4有一個獨特的結合表位，可最小程度與紅細胞結合，并無凝聚，且在食蟹猴毒理實驗中無貧血表征。

“我們很榮幸獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局通過的創(chuàng)新全人單克隆抗體TJC4新藥臨床試驗（IND）批件，這是我們暨啟動該項目美國I期臨床試驗后的又一里程碑。”天境生物研發(fā)總裁申華瓊博士表示：“通過天境生物的創(chuàng)新設計，TJC4的臨床前數(shù)據(jù)表明，TJC4不僅有強大的抗腫瘤活性，還規(guī)避了血液系統(tǒng)的安全隱患，因此有望成為‘同類最優(yōu)’的CD47單克隆抗體，進而為全球患者提供更為優(yōu)質的治療方案。”