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    信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療聯(lián)合開發(fā)的BCMA CAR-T臨床數(shù)據(jù)亮相ASCO和EHA

    信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療聯(lián)合開發(fā)的全人源抗BCMA CAR-T細(xì)胞治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究數(shù)據(jù)亮相ASCO和EHA年會(huì)
    信達(dá)生物制藥與南京馴鹿醫(yī)療技術(shù)有限公司聯(lián)合開發(fā)的全人源BCMA CAR-T細(xì)胞,在剛結(jié)束的EHA和ASCO上,分別以口頭報(bào)告和壁報(bào)展示的形式對(duì)外公布一項(xiàng)由研究者發(fā)起、在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)。

    蘇州2019年6月18日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布:信達(dá)生物制藥與南京馴鹿醫(yī)療技術(shù)有限公司聯(lián)合開發(fā)的全人源BCMA CAR-T細(xì)胞(研發(fā)代號(hào):CT103A),在剛結(jié)束的第24屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)(EHA)和第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO)上,分別以口頭報(bào)告和壁報(bào)展示的形式對(duì)外公布一項(xiàng)由研究者發(fā)起、在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)(壁報(bào)摘要# 8013,美國(guó)中部時(shí)間6月4日;口頭發(fā)言摘要#S827,中歐夏令時(shí)間 6月15日(周六)下午12:35 PM – 12:45 PM)。

    CT103A是信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療聯(lián)合開發(fā)的抗BCMA CAR-T細(xì)胞注射液,擬用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。在ASCO和EHA年會(huì)上,CT103A展示了積極的數(shù)據(jù):客觀緩解率(ORR)為100%, 并且CAR-T在體內(nèi)具有很強(qiáng)的持久性和擴(kuò)增能力,將有望為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)患者提供一個(gè)全新的治療手段,特別是對(duì)曾接受鼠源單鏈抗體CAR-T治療復(fù)發(fā)的患者也表現(xiàn)出良好的治療效果。

    多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一種克隆性漿細(xì)胞異常增殖的惡性血液系統(tǒng)腫瘤,迄今在醫(yī)學(xué)上尚無(wú)法治愈。在很多國(guó)家,多發(fā)性骨髓瘤是第二常見的血液腫瘤。據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)估計(jì),2019年美國(guó)將會(huì)有32,110例新增確診案例。2018年歐洲有超過48,200位患者被診斷出多發(fā)性骨髓瘤,其中的40%為中高危多發(fā)性骨髓瘤患者,其中位存活時(shí)間不超過5年。

    截至2019年5月22日,在11名接受CT103A治療的可評(píng)估受試者中,客觀緩解率(ORR)達(dá)100%(7例CR、4例VGPR),最長(zhǎng)隨訪時(shí)間8個(gè)月。CAR-T在患者體內(nèi)表現(xiàn)出很好的擴(kuò)增能力和持久性。所有的患者均接受了CRS評(píng)估,CRS在2-5天內(nèi)發(fā)生(中位數(shù):2.6天),并在14天內(nèi)消退。中低劑量組大部分CRS為一到二級(jí),高劑量組觀察到更高級(jí)別的CRS,CRS常規(guī)使用托珠單抗和類固醇治療。值得關(guān)注的是,11例可評(píng)估患者中包括4例先前接受過鼠源抗BCMA CAR-T治療后復(fù)發(fā)的患者,其中3例完全緩解(CR),1例非常好的部分緩解(VGPR)。

    圖1:臨床數(shù)據(jù) -- 臨床數(shù)據(jù)圖顯示客觀緩解率(ORR) 100%,完全緩解(CR) 64%,非常好的部分緩解(VGPR) 36%。加粗和下劃線表明患者先前接受過CAR-T治療后復(fù)發(fā)。(數(shù)據(jù)截至: 05/22/2019)
    圖1:臨床數(shù)據(jù) -- 臨床數(shù)據(jù)圖顯示客觀緩解率(ORR) 100%,完全緩解(CR) 64%,非常好的部分緩解(VGPR) 36%。加粗和下劃線表明患者先前接受過CAR-T治療后復(fù)發(fā)。(數(shù)據(jù)截至: 05/22/2019)

     

    圖2:CT103A擴(kuò)增和持久性 -- CAR-T回輸后的擴(kuò)增和持久性。線的顏色表示患者14天的療效評(píng)價(jià); 劑量為1(圓形)、3(正方形)、6(三角形)x106細(xì)胞/公斤;紅色填充符號(hào)表示患者在先前CAR-T治療中失敗。(數(shù)據(jù)截至: 05/22/2019)
    圖2:CT103A擴(kuò)增和持久性 -- CAR-T回輸后的擴(kuò)增和持久性。線的顏色表示患者14天的療效評(píng)價(jià); 劑量為1(圓形)、3(正方形)、6(三角形)x106細(xì)胞/公斤;紅色填充符號(hào)表示患者在先前CAR-T治療中失敗。(數(shù)據(jù)截至: 05/22/2019)

     

    圖3:細(xì)胞因子突釋綜合征(CRS)的發(fā)生CRS的發(fā)生。所有12例患者均接受了CRS評(píng)估。在所有病例中,CRS在干預(yù)和不干預(yù)的情況下均在14天內(nèi)得到緩解
    圖3:細(xì)胞因子突釋綜合征(CRS)的發(fā)生CRS的發(fā)生。所有12例患者均接受了CRS評(píng)估。在所有病例中,CRS在干預(yù)和不干預(yù)的情況下均在14天內(nèi)得到緩解

    “復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)與預(yù)后不良有關(guān),”華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院李春蕊主任表示。“許多接受鼠源單鏈抗體(scFv)CAR-T治療的患者已經(jīng)出現(xiàn)復(fù)發(fā),由于免疫原性無(wú)法進(jìn)行再治療。CT103A具有全人源BCMA scFv,不僅首次治療具有突出療效,而且也為這些復(fù)發(fā)患者提供了一個(gè)有效的解決方案。這些數(shù)據(jù)表明,未來臨床試驗(yàn)時(shí)不應(yīng)排除該部分受試者。”

    消息來源:信達(dá)生物制藥
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