• 諾西那生鈉注射液是嬰兒、兒童和成人脊髓性肌萎縮癥這一罕見遺傳性神經肌肉疾病的治療標準
• 諾西那生鈉注射液作為臨床急需用藥經國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評審批程序獲批
• 全球超過40個國家和地區(qū)的6600余位SMA患者接受諾西那生鈉注射液治療，治療時間最長達6年

上海2019年2月28日電 /美通社/ -- 渤健公司今天宣布諾西那生鈉注射液（美國及歐盟注冊商品名SPINRAZA）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療5q脊髓性肌萎縮癥 (Spinal Muscular Atrophy， 以下簡稱SMA)。5q SMA是該病較常見的形式，約占所有SMA病例的95%。諾西那生鈉注射液是在中國獲批治療SMA的藥物。SMA是導致嬰兒死亡的主要遺傳原因，其特點是進行性、使人衰弱的肌肉無力。^[1]

渤健Biogen總部

諾西那生鈉注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準是基于超過300位包括嬰兒期發(fā)病和遲發(fā)的SMA患者參與的SMA領域較大的臨床研究數據。NURTURE作為一項渤健公司的全球性臨床研究也證明諾西那生鈉注射液治療SMA癥狀前嬰兒時有前所未有的療效。NURTURE研究對象為首次服藥時年齡不超過6周的嬰兒，這些嬰兒被基因診斷為患有SMA，但在首次治療時尚未出現任何癥狀。NURTURE研究數據顯示更早接受治療將使SMA癥狀前嬰兒持續(xù)獲得運動功能改善并實現與正常嬰兒發(fā)育相一致的運動里程碑。

“我們感謝中國監(jiān)管機構通過優(yōu)先審評審批程序批準了諾西那生鈉注射液，使之成為一個治療脊髓性肌萎縮癥(SMA)的藥物。”渤健公司全球首席執(zhí)行官馮納璽（Michel Vounatsos）先生表示：“SMA是導致嬰兒死亡的較常見遺傳因素，也是導致成人殘疾的重要原因。我們正在與政府機構、醫(yī)學界、患者組織積極合作，使更多SMA患者能獲益于諾西那生鈉注射液治療。“

2018年5月，SMA被列入中國國家衛(wèi)生健康委員會等部門聯合制定的《第一批罕見病目錄》，該目錄的推出旨在支持罕見病的診斷和治療。2018年7月，國家藥品監(jiān)督管理局宣布對在監(jiān)管體系完善的國家和地區(qū)擁有臨床研究數據的創(chuàng)新藥物可實施優(yōu)先審評審批程序。2018年9月，諾西那生鈉注射液作為已在境外上市且臨床急需的罕見病治療新藥被國家藥品監(jiān)督管理局納入優(yōu)先審評審批程序。

“這是一個令人鼓舞的消息。諾西那生鈉注射液擁有SMA領域較大的臨床研究數據，這些臨床發(fā)現支持諾西那生鈉注射液治療在各類型SMA患者中的有效性和安全性，包括運動發(fā)育的顯著改善和嬰兒死亡風險的降低。”中華醫(yī)學會兒科分會全國罕見病學組組長、復旦大學醫(yī)學院王藝教授表示。“這些改善為以前沒有治療手段的SMA患者群體帶來了新希望。作為中國獲批的SMA治療藥物，諾西那生鈉注射液為罕見病領域帶來了重大突破，使SMA臨床治療跨入了新的歷史階段。”