北京2018年12月24日電 /美通社/ -- 近日，主題為“萌生命所托，蒂造新生”萌蒂（中國）制藥有限公司Grafalon®中國啟動(dòng)會(huì)暨全國首屆移植領(lǐng)域高峰論壇在北京隆重召開。來自全國移植中心的近百位專家以及國際移植領(lǐng)域的著名專家出席本次盛會(huì)，就移植免疫相關(guān)熱點(diǎn)問題進(jìn)行了經(jīng)驗(yàn)分享與交流，并共同見證了Grafalon®（抗人T細(xì)胞兔免疫球蛋白）的蓄勢(shì)起航。

萌生命所托 蒂造生命

中國目前已成為僅次于美國的器官移植大國。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2017年我國開展腎移植手術(shù)10,793例，公民逝世后器官捐獻(xiàn)腎移植占比達(dá)到83.8%。^[1] 如何預(yù)防移植受者術(shù)后的急性細(xì)胞性排斥反應(yīng)發(fā)生，降低移植物延遲功能恢復(fù)的發(fā)生率，減輕移植物缺血再灌注損傷的危害，從而較大限度地延長移植物和器官移植受者的存活時(shí)間，是目前器官移植領(lǐng)域關(guān)注的重點(diǎn)與挑戰(zhàn)。

Grafalon®（抗人T細(xì)胞兔免疫球蛋白）是專門用于預(yù)防和治療實(shí)體器官移植中的急性排異反應(yīng)的T淋巴細(xì)胞清除性抗體，該產(chǎn)品能有效減少移植受者術(shù)后急性排斥反應(yīng)的發(fā)生率，特別針對(duì)那些群體反應(yīng)性抗體陽性，HLA錯(cuò)配數(shù)較多，移植器官冷缺血時(shí)間較長，年齡較大的器官捐贈(zèng)者和年齡較輕的移植受者。Grafalon®產(chǎn)品已經(jīng)被列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2017年版）》，應(yīng)用于器官移植排斥反應(yīng)誘導(dǎo)治療和急性排斥反應(yīng)的治療。

Grafalon®由總部位于瑞士拉珀斯維爾（Rapperswil）的Neovii制藥有限公司生產(chǎn)，近期該公司與萌蒂中國制藥簽署協(xié)議，從2018年10月底，授權(quán)萌蒂中國制藥負(fù)責(zé)Grafalon®在中國市場(chǎng)的開發(fā)與銷售工作。

歐洲移植協(xié)會(huì)（EKITA）前任主席，奧地利維也納醫(yī)科大學(xué)腎內(nèi)科、透析和移植醫(yī)學(xué)主任Rainer Oberbauer 教授，以及國際腎臟病學(xué)會(huì)、歐洲腎臟協(xié)會(huì)-歐洲透析和移植協(xié)會(huì)的專家Alaattin Yildiz 教授出席了本次大會(huì)，他們分別就腎移植受者的長期存活策略，以及從臨床角度看腎移植誘導(dǎo)的治療策略進(jìn)行了分享。

近百位國內(nèi)移植領(lǐng)域?qū)＜页鱿吮敬位顒?dòng)。與會(huì)專家一致認(rèn)為，器官移植術(shù)后急性排斥反應(yīng)直接影響了器官移植受者和移植物的存活，采用抗人T細(xì)胞兔免疫球蛋白等誘導(dǎo)治療有利于降低急性排斥反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)以及移植物延遲功能恢復(fù)的風(fēng)險(xiǎn)，有利于移植物和移植受者的長期存活。

對(duì)于Grafalon®的蓄勢(shì)起航，萌蒂制藥公司大中華區(qū)總經(jīng)理Peter Wang先生表示，Grafalon中國上市會(huì)的成功舉行，標(biāo)志著萌蒂中國制藥從此正式進(jìn)入移植免疫領(lǐng)域。未來，萌蒂中國制藥將在繼續(xù)深耕疼痛管理領(lǐng)域的同時(shí)，將業(yè)務(wù)進(jìn)一步拓展至移植、腫瘤、呼吸系統(tǒng)、健康消費(fèi)品等全新領(lǐng)域。通過不斷提供創(chuàng)新的產(chǎn)品，積極履行企業(yè)社會(huì)責(zé)任，提高廣大中國患者的生活質(zhì)量，為實(shí)現(xiàn)“健康生活，品質(zhì)人生”的企業(yè)愿景而不懈努力。