生物科技
德琪醫(yī)藥任命Minyoung Kim為德琪韓國(guó)總經(jīng)理
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（6996.HK）今日宣布，公司正式任命Minyoung?Kim女士為德琪韓國(guó)總經(jīng)理，為進(jìn)一步拓展亞太市場(chǎng)，德琪醫(yī)藥已成立韓國(guó)子公司“德琪醫(yī)藥株式會(huì)社”。
強(qiáng)生單劑量新冠肺炎疫苗獲得歐盟委員會(huì)有條件上市許可
強(qiáng)生(NYSE：JNJ) 今天宣布，歐盟委員會(huì)(EC) 已批準(zhǔn)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司（以下簡(jiǎn)稱“楊森”）研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗的有條件上市許可（CMA），疫苗將用于 18 歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。
丹納赫集團(tuán)在中國(guó)本土研發(fā)并生產(chǎn)的首臺(tái)流式細(xì)胞分選儀CytoFLEX SRT正式交付
今日，丹納赫集團(tuán)貝克曼庫爾特生命科學(xué)在蘇州工業(yè)園區(qū)正式交付了其全新的流式細(xì)胞分選儀 CytoFLEX SRT。據(jù)悉，該流式細(xì)胞分選儀在蘇州本土開發(fā)超過三年，一舉成為了首個(gè)在中國(guó)本土成功研發(fā)并生產(chǎn)的流式細(xì)胞分選儀，并同步在全球上市。
非侵入性液體活檢幫助癌癥診斷取得CE認(rèn)證
非侵入性癌癥診斷領(lǐng)域的全球領(lǐng)先企業(yè)Datar Cancer Genetics憑借其創(chuàng)新的TruBlood解決方案獲得了歐洲合格認(rèn)證（CE）標(biāo)志。
諾誠(chéng)健華將于2021年3月29日召開2020年業(yè)績(jī)電話會(huì)議
諾誠(chéng)健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今日宣布，公司將于北京時(shí)間2021年3月29日早上9點(diǎn)召開2020年業(yè)績(jī)電話會(huì)議。在會(huì)議召開之前，公司將發(fā)布2020年全年業(yè)績(jī)報(bào)告（截至2020年12月31日）及公司進(jìn)展。
應(yīng)世生物與詩健生物宣布簽訂創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議
應(yīng)世生物科技（南京）有限公司與上海詩健生物科技有限公司宣布雙方日前簽署創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議，合作開發(fā)包括抗人體CD47人源化單克隆抗體在內(nèi)的一系列創(chuàng)新性抗腫瘤抗體新藥。
亞盛醫(yī)藥宣布將在2021年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上公布六項(xiàng)最新臨床前進(jìn)展
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)--亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司涉及五個(gè)原創(chuàng)新藥的六項(xiàng)最新臨床前進(jìn)展入選2021美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)，摘要內(nèi)容已在AACR官網(wǎng)公布。
Genome & Company與德國(guó)達(dá)姆施塔特默克集團(tuán)和輝瑞再次簽署協(xié)議
全球微生物群抗癌藥物研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)?Genome & Company（科斯達(dá)克代碼：314130）與德國(guó)達(dá)姆施塔克默克集團(tuán)和輝瑞簽署第二次臨床試驗(yàn)合作與供應(yīng)協(xié)議，旨在研發(fā)全球首款免疫腫瘤學(xué)微生物群治療藥物。
Insilico研發(fā)的人工智能系統(tǒng)Chemistry42被UCB藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目采用
Insilico Medicine宣布與UCB達(dá)成合作? UCB的藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目將采用基于人工智能的新分子設(shè)計(jì)系統(tǒng)Chemistry42TM 香港2021年3月9日 /美通社/ -- 人工智能藥物研發(fā)...
摩貝與古井貢酒簽訂框架供貨協(xié)議
MOLBASE摩貝(NASDAQ: MKD)與安徽古井貢酒股份有限公司成為重要合作伙伴、簽訂了框架供貨協(xié)議。
康寧杰瑞PD-L1/CTLA-4雙抗KN046美國(guó)Ⅱ期注冊(cè)臨床IND獲FDA批準(zhǔn)
康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的關(guān)鍵臨床IND獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，同意在美國(guó)開展一項(xiàng)開放、多中心的Ⅱ期注冊(cè)臨床研究，旨在評(píng)估KN046治療胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。
Wugen宣布與晨泰醫(yī)藥在亞洲達(dá)成獨(dú)家合作協(xié)議 以細(xì)胞療法治療癌癥
Wugen Inc 是一家臨床階段生物科技公司，正在研發(fā)新穎的通用型自然殺傷(NK)和T細(xì)胞療法治療癌癥，今天宣布已經(jīng)與晨泰醫(yī)藥公司進(jìn)入獨(dú)家許可和合作協(xié)議，以在亞洲生產(chǎn)、開發(fā)、和商業(yè)化其同種異體細(xì)胞產(chǎn)品。
阿諾醫(yī)藥宣布成立新一屆科學(xué)顧問委員會(huì)
杭州2021年3月8日 /美通社/ -- 臨床階段的全球性生物制藥公司阿諾醫(yī)藥今日宣布成立新一屆科學(xué)顧問委員會(huì)(SAB, Scientific Advisory Board)，聘請(qǐng)五位享譽(yù)全球的專...
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗(yàn)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
蘇州2021年3月5日 /美通社/ -- 2021年3月5日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗(yàn)今日獲美...
啟用滬杭兩地新設(shè)施，Abcam提升服務(wù)中國(guó)生物制藥行業(yè)能力
今日，生命科學(xué)試劑和工具領(lǐng)域的全球創(chuàng)新者Abcam宣布揭幕位于杭州和上海的全新設(shè)施，擴(kuò)大在中國(guó)的業(yè)務(wù)規(guī)模。這些新設(shè)施將加速提升Abcam在中國(guó)地區(qū)的客戶服務(wù)、物流運(yùn)輸和生產(chǎn)能力，鞏固Abcam在生命科學(xué)研究和工業(yè)領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
德倍歐向默克授予XEVINAPANT全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化許可
德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司，今天宣布與領(lǐng)先的科技公司默克（Merck）簽署獨(dú)家許可協(xié)議，從而對(duì)xevinapant（Debio1143）進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化。
INOVIO宣布REVEAL 1積極結(jié)果
專注于將精確設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場(chǎng)以治療和保護(hù)人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關(guān)疾病侵害的生物技術(shù)公司INOVIO今天宣布，其REVEAL 1試驗(yàn)在所有可評(píng)價(jià)受試者中均實(shí)現(xiàn)了主要和次要療效終點(diǎn)。
AGC宣布擴(kuò)建其米蘭細(xì)胞和基因治療設(shè)施
全球領(lǐng)先的生物制藥合同研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)AGC Biologics宣布計(jì)劃擴(kuò)建其米蘭細(xì)胞和基因療法卓越中心，以提高產(chǎn)能并實(shí)施病毒載體懸浮液能力。
西普拉獲得葛蘭素史克非專利藥版本最終批準(zhǔn)
Cipla Limited（孟買證券交易所股票代碼：500087）（紐約證券交易所股票代碼：CIPLA EQ）（簡(jiǎn)稱為“西普拉”或“Cipla”）今天宣布，其20 mg舒馬曲坦鼻腔噴劑簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)（ANDA）獲得美國(guó)食品和藥物管理局（U.S. FDA）的最終批準(zhǔn)。
藥明康德宣布完成對(duì)OXGENE的收購(gòu)，持續(xù)加強(qiáng)細(xì)胞和基因療法全球服務(wù)能力
藥明康德今日宣布完成對(duì)英國(guó)基因治療技術(shù)公司OXGENE的收購(gòu)。
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