健康與醫(yī)療制藥
由BSI承擔(dān)的ISO/TC283技術(shù)委員會(huì)發(fā)布最新ISO 45005國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織近期發(fā)布的職業(yè)健康安全系列國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 45005，提供了最佳實(shí)踐指南和要求。該標(biāo)準(zhǔn)是由BSI承擔(dān)的ISO/TC283技術(shù)委員會(huì)制定和發(fā)布的最新標(biāo)準(zhǔn)，作為世界上廣泛應(yīng)用的ISO 45000標(biāo)準(zhǔn)族的重要延伸和補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn)。
寶理塑料DURACON (R) 奪鋼 (R) POM PM系列又添新品
寶理塑料集團(tuán)正在擴(kuò)充其DURACON (R) 奪鋼?(R) 聚甲醛?(POM) PM產(chǎn)品系列，開發(fā)面向醫(yī)療和保健市場(chǎng)的藥物接觸和輸送用途的新高流動(dòng)性品級(jí)。
拜耳攜手益豐共同亮相“春日健康嘉年華”
“春日健康嘉年華”活動(dòng)于3月7日在上海書城福州路店隆重舉行。拜耳攜手合作伙伴益豐大藥房一起參與支持了此次健康嘉年華的活動(dòng)及講座，并在書城一樓區(qū)域向公眾科普合理用藥的相關(guān)知識(shí)，提供暖心試飲和醫(yī)藥健康服務(wù)。
蘇橋生物祝賀合作伙伴君實(shí)生物PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA受理
近日，蘇橋生物（蘇州）有限公司合作伙伴上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司宣布，其PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白JS201注射液（項(xiàng)目代號(hào)：JS201) 順利獲得中國(guó)國(guó)家藥審中心受理。
喜訊：歐唐寧進(jìn)一步擴(kuò)展胰島素聯(lián)用適應(yīng)癥，為更廣泛的2型糖尿病患者提供新的治療選擇
3月5日，勃林格殷格翰宣布，其2型糖尿病治療藥物歐唐寧（通用名：利格列汀片）的新適應(yīng)癥已獲得國(guó)家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)：聯(lián)合胰島素治療（伴或不伴二甲雙胍），在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。
阿諾醫(yī)藥宣布成立新一屆科學(xué)顧問委員會(huì)
杭州2021年3月8日 /美通社/ -- 臨床階段的全球性生物制藥公司阿諾醫(yī)藥今日宣布成立新一屆科學(xué)顧問委員會(huì)(SAB, Scientific Advisory Board)，聘請(qǐng)五位享譽(yù)全球的專...
國(guó)內(nèi)首個(gè)羅哌卡因多囊脂質(zhì)體創(chuàng)新制劑即將進(jìn)入臨床
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質(zhì)體混懸注射液（LY09606）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理，即將進(jìn)入臨床階段。這是國(guó)內(nèi)首個(gè)申報(bào)臨床的羅哌卡因多囊脂質(zhì)體注射液，可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛。
湯臣倍健歸母凈利潤(rùn)增長(zhǎng)528.29%，市場(chǎng)份額穩(wěn)居第一
3月5日晚間，湯臣倍健股份有限公司（股票代碼：300146，簡(jiǎn)稱“公司”）發(fā)布了2020年度業(yè)績(jī)報(bào)告。
百濟(jì)神州宣布百澤安(R)針對(duì)二或三線非小細(xì)胞肺癌的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲受理
百濟(jì)神州今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已受理其抗PD1抗體百澤安(R)用于治療接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的二或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。
波士頓科學(xué)與紐瑞特簽署戰(zhàn)略合作 本土化生產(chǎn)開新局
今日，全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)療科技公司波士頓科學(xué)（NYSE：BSX）與成都紐瑞特醫(yī)療科技股份有限公司就股權(quán)投資、技術(shù)轉(zhuǎn)移與本土化生產(chǎn)簽署合作協(xié)議，建立全方位的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗(yàn)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
蘇州2021年3月5日 /美通社/ -- 2021年3月5日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗(yàn)今日獲美...
飛利浦軒坦LED護(hù)眼臺(tái)燈，用舒視智慧光溫柔呵護(hù)敏感雙眼
全球照明領(lǐng)導(dǎo)者昕諾飛于今日推出專為小學(xué)生設(shè)計(jì)的全新飛利浦軒坦LED護(hù)眼臺(tái)燈，用舒視光溫柔呵護(hù)敏感雙眼。
和黃醫(yī)藥公布2020全年業(yè)績(jī)以及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展和全新企業(yè)品牌
和黃醫(yī)藥于2021年3月4日公布截至2020年12月31日的年度審計(jì)財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)以及關(guān)鍵臨床項(xiàng)目和商業(yè)化發(fā)展的最新進(jìn)展。
啟用滬杭兩地新設(shè)施，Abcam提升服務(wù)中國(guó)生物制藥行業(yè)能力
今日，生命科學(xué)試劑和工具領(lǐng)域的全球創(chuàng)新者Abcam宣布揭幕位于杭州和上海的全新設(shè)施，擴(kuò)大在中國(guó)的業(yè)務(wù)規(guī)模。這些新設(shè)施將加速提升Abcam在中國(guó)地區(qū)的客戶服務(wù)、物流運(yùn)輸和生產(chǎn)能力，鞏固Abcam在生命科學(xué)研究和工業(yè)領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
祐和醫(yī)藥宣布其CTLA-4聯(lián)合君實(shí)生物PD-1在澳洲I期臨床取得突破性結(jié)果
作為一家致力于開發(fā)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的腫瘤和免疫類抗體藥物的生物醫(yī)藥公司，祐和醫(yī)藥3月4日宣布其抗CTLA-4抗體（YH001）聯(lián)合君實(shí)生物抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液在澳洲I期臨床研究劑量遞增階段顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性。
德倍歐向默克授予XEVINAPANT全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化許可
德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司，今天宣布與領(lǐng)先的科技公司默克（Merck）簽署獨(dú)家許可協(xié)議，從而對(duì)xevinapant（Debio1143）進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化。
Zymo提供全社區(qū)廢水新冠病毒檢測(cè)服務(wù)
Zymo Research今天宣布推出Environ(TM)廢水新冠病毒檢測(cè)服務(wù)。這項(xiàng)服務(wù)可以幫助在整個(gè)社區(qū)范圍內(nèi)從單份廢水樣本中對(duì)新冠病毒病例和變種進(jìn)行日常監(jiān)測(cè)。通過安全的數(shù)字報(bào)告提供每日病例估計(jì)和檢測(cè)到的受關(guān)注SARS-CoV-2變種。
中國(guó)原研第三代EGFR-TKI艾弗沙?獲批治療晚期肺癌
上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)艾力斯自主研發(fā)的國(guó)家1類創(chuàng)新藥甲磺酸伏美替尼用于治療既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。
專家警告新冠疫情導(dǎo)致HPV計(jì)劃中斷的嚴(yán)重后果
倫敦2021年3月4日 /美通社/ -- 在人乳頭瘤病毒宣傳日，國(guó)際乳頭瘤病毒學(xué)會(huì)敦促婦女參加已被拖后的宮頸篩查，并呼吁重啟所有被中斷的服務(wù)，因?yàn)槌汕先f的人會(huì)繼續(xù)錯(cuò)過重要的人乳頭瘤病毒治療，從而造...
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